[发明专利]一种多重响应性的氨基糖苷小分子水凝胶及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910444306.9 | 申请日: | 2019-05-27 |
公开(公告)号: | CN111991345B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | 程义云;黎梦羽;李乙文;胡俊飞 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学;四川大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K31/702;A61K31/7036;A61K47/26;A61L31/08;A61L31/14;A61L31/16;A61P31/04 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多重 响应 氨基 糖苷 分子 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种多重响应性的氨基糖苷小分子水凝胶,其特征在于,所述氨基糖苷小分子水凝胶包括3,4-二羟基苯甲醛、三价铁离子、氨基糖苷类抗生素,其中,所述3,4-二羟基苯甲醛分子的醛基和所述氨基糖苷类抗生素分子的氨基形成可逆的席夫碱键,所述3,4-二羟基苯甲醛分子的邻二羟基结构和所述三价铁离子动态配位键形成交联网络,并通过所述氨基糖苷类抗生素分子的糖单元之间形成的氢键进行二级交联,共同交联形成;其中,所述氨基糖苷小分子水凝胶中,所述氨基糖苷类抗生素选自妥布霉素、新霉素、奈替米星、核糖霉素、庆大霉素、巴龙霉素;所述交联所需的三价铁离子的终浓度为55.6mg/mL-198.7mg/mL;所述氨基糖苷类抗生素终浓度为20.6mg/mL-185.3mg/mL;成胶的pH为5.5-12.0。
2.如权利要求1所述的氨基糖苷小分子水凝胶,其特征在于,所述多重响应性包括温度响应性、光响应性、氧化还原响应性、酸响应性、电响应性。
3.如权利要求1所述的氨基糖苷小分子水凝胶,其特征在于,所述水凝胶内部有致密多孔网状交联结构。
4.权利要求1所述的氨基糖苷小分子水凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法为,室温下混合,利用3,4-二羟基苯甲醛分子的醛基和氨基糖苷类抗生素分子的氨基形成动态席夫碱键,同时利用3,4-二羟基苯甲醛分子上面的邻二羟基结构和三价铁离子形成动态配位键和氨基糖苷类分子上的糖单元之间形成的氢键共同交联成胶,制备得到所述多重响应性的氨基糖苷小分子水凝胶。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述凝胶的凝胶化时间为1秒-240秒;所述凝胶的存储模量为500帕-100000帕。
6.一种如权利要求4或5所述的方法制备得到的多重响应性的氨基糖苷小分子水凝胶。
7.如权利要求1所述的多重响应性的氨基糖苷小分子水凝胶在制备具有抗菌性能的薄膜、涂层、植入物、可穿戴设备中的应用。
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述菌包括大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌。
9.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括如权利要求6所述的多重响应性的氨基糖苷小分子水凝胶。
10.如权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物被配制成可注射流体、凝胶剂或透皮贴剂。
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