[发明专利]海洋真菌HK1-22来源的不饱和脂肪酸类化合物、制备方法及其应用

说明书

本发明涉及海洋真菌HK1‑22来源的不饱和脂肪酸类化合物、制备方法及其应用，所述不饱和脂肪酸类化合物具有化合物1‑2所示的结构：

技术领域

本发明属于海洋真菌次级代谢产物领域，具体涉及海洋真菌HK1-22来源的 不饱和脂肪酸类化合物、制备方法及其应用。

背景技术

海洋真菌Penicillium sp.HK1-22分离自红树林根际土壤，先前发明人从该真 菌中分离得到系列萘并吡喃酮骨架结构化合物，并测试了其对细菌、真菌的抗菌 活性。为研究海洋真菌Penicillium sp.HK1-22次级代谢产物的结构及生物多样性， 申请人对真菌HK1-22进一步研究获得系列不饱和脂肪酸类化合物。

发明内容

本发明所述海洋真菌Penicillium sp.HK1-22的菌种保藏信息：保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址：北京市朝阳区 北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2018年6月11日； 保藏编号：CGMCCNo.15865；分类命名：青霉Penicillium sp.。

本发明提供一种不饱和脂肪酸类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于 所述不饱和脂肪酸类化合物具有化合物1-2所示的结构：

本发明的另一实施方案提供一种由海洋真菌Penicillium sp.HK1-22制备化 合物1-2的方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)先在菌种培养基中对海洋真菌Penicillium sp.IIK1-22进行菌种培养；

(2)再在发酵培养基中对步骤(1)中的海洋真菌Penicillium sp.HK1-22进行发酵培养；

(3)将步骤(2)发酵培养后得到的发酵物中的发酵液和菌体分离，发酵液用有 机溶剂A萃取2～4次，合并萃取液后减压浓缩得到发酵液浸膏；菌体用有机溶 剂B浸提2～4次，合并浸提液后减压浓缩得到菌体浸膏；合并发酵液浸膏和菌 体浸膏，经色谱分离得到化合物1-2。

本发明制备方法中涉及洗脱剂、流动相等比例的均指体积比；所述色谱分离 为本领域常规的色谱分离技术，优选正相硅胶柱层析、反向硅胶柱层析、LH-20

其中所述菌种培养基中含有葡萄糖、酵母膏、蛋白胨、琼脂、粗海盐、水， 发酵培养基中含有葡萄糖、酵母膏、蛋白胨、粗海盐、水。

本发明上述制备方法中，所述的有机溶剂A优选乙酸乙酯、二氯甲烷、氯 仿或乙醚中的一种或几种；所述的有机溶剂B优选甲醇、乙醇、THF或丙酮中 的一种或几种。

本发明上述制备方法中菌种培养基优选含有葡萄糖0.1％-10.0％、酵母膏0.01％-5％、蛋白胨0.01％-5％、琼脂0.1％-6.0％、粗海盐0.05％-10％，适量的 水；进一步优选含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-2％、蛋白胨0.01％-2％、 琼脂0.1％-3.0％、粗海盐0.05％-5％；上述百分比均为重量百分比；培养温度优 选为0-45℃，进一步优选5-30℃，更进一步优选15-25℃；培养时间优选为2- 10天，进一步优选为3、5、7天。发酵培养基优选含有葡萄糖0.1％-10.0％、酵 母膏0.01％-5％、蛋白胨0.01％-5％、粗海盐0.05％-10％，适量的水；进一步优 选含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-2％、蛋白胨0.01％-2％、粗海盐0.05％- 5％；上述百分比均为重量百分比；培养温度优选为0-45℃，进一步优选5-30℃， 更进一步优选10-25℃；培养时间优选为20-40天，进一步优选21、24、28、30、 32、35天。

本发明的另一实施方案提供上述海洋真菌Penicillium sp.HK1-22在制备上述化合物1-2中的应用。