[发明专利]一种基于导电玻璃的细胞生物电极的制备方法及应用

说明书

本发明涉及生物电极领域，包括以下制备步骤：（1）利用电化学聚合法，将聚对苯二胺沉积至导电玻璃表面，制得聚对苯二胺‑导电玻璃电极；（2）将2‑(7‑氧化苯并三氮唑)‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸酯溶解于二甲基亚砜中，随后加入羧基化三维碳纳米管反应得到浸渍液，将聚对苯二胺‑导电玻璃电极浸泡于浸渍液中，得到羧基化三维碳纳米管修饰聚对苯二胺‑导电玻璃电极；（3）细胞传代后，将灭菌后的羧基化三维碳纳米管修饰聚对苯二胺‑导电玻璃电极放入到细胞培养瓶内进行细胞修饰，得到基于导电玻璃的细胞生物电极，本发明操作方便，灵敏度高，体积小，可以实现复杂体系环境下对毒品的高效检测分析。

技术领域

本发明涉及生物电极领域，尤其涉及一种基于导电玻璃的细胞生物电极的制备方法及应用。

背景技术

毒品泛滥及新型精神活性物质滥用己经成为全球性的问题。近年来由于受境内外毒品活动的影响，我国的使用毒品及新型精神活性物质的人数呈逐年增加的趋势，成瘾人群也向年轻化发展。毒品及新型精神活性物质泛滥不仅对人民的生命财产和健康安全造成威胁，同时还败坏社会风气、诱发大量违法犯罪活动，给社会、经济、治安和公共卫生等带来极大危害，在当下，用于检测分析毒品的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用仪及液相色谱-质谱联用等。

其中，高效液相色谱法以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图，从而实现对试样的分析，但在高效液相色谱法中，因为液相色谱仪要做到先分离后检测，所以其系统多，体积庞大，而且仪器价格及日常维护费用贵，分析成本高，适合实验室检测，但不适用于现场检测。

气相色谱-质谱联用仪利用质谱分析方法，当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物，但是由于因为对检测样品进行前处理时可能用到比较多的易制毒化学品，而这些化学品购买手续复杂，所以不适合大量的现场检测。

液相色谱-质谱联用仪，简称LC-MS，是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段，适宜分析大分子（包括蛋白、多肽多聚物等）、不挥发、热不稳定、极性的化合物。但是其同样因为前处理样品的过程复杂，且仪器昂贵、检测时间长等缺点，也不适合用于公安机关对于毒品样品的现场检测。

例如，文献“固相萃取/HPLC-MS/MS检测食品中吗啡等五种罂粟壳生物碱残留”上公开了一种采用固相萃取/HPLC-MS/MS对食品中非法添加罂粟壳所产生的吗啡、可待因、蒂巴因、那可汀、罂粟碱残留量的检测方法，其检测样品用体积分数1%三氯乙酸与乙腈混合液提取、正已烷脱脂后的净化液直接用PCX固相萃取柱净化，再用乙腈-10 mmol/L乙酸铵为流动相、梯度洗脱、CR色谱柱分离、液相色谱-串联质谱联用仪通过标准曲线外标法检测吗啡等5种生物碱。但其前处理样品的过程复杂，且仪器昂贵、检测时间长等缺点，也不适合用于公安机关对于毒品样品的现场检测。

发明内容

本发明是为了克服目前毒品检测方法样品前处理过程复杂、仪器昂贵、检测时间长，不适合用于公安机关对于毒品样品的现场检测等问题，提出了一种基于导电玻璃的细胞生物电极的制备方法及其应用。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种基于导电玻璃的细胞生物电极的制备方法，包括以下制备步骤：