[发明专利]Bi2WO6@TCNQ光催化剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910456155.9 | 申请日: | 2019-05-29 |
公开(公告)号: | CN110201725A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 魏云霞;马明广;李生英;刘芳;赵国虎 | 申请(专利权)人: | 兰州城市学院 |
主分类号: | B01J31/34 | 分类号: | B01J31/34;C02F1/30;C02F101/38 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 史霞 |
地址: | 730070 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光催化剂 制备 表面氧 杂化 制备方法和应用 光催化性能 降解污染物 缺陷处理 水热法制 亚甲基蓝 可见光 太阳光 降解 污染物 调控 应用 | ||
1.Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、通过水热法制备Bi2WO6;
步骤二、对步骤一制备的Bi2WO6进行表面氧缺陷处理,得到缺陷Bi2WO6;
步骤三、采用TCNQ杂化缺陷Bi2WO6,得到Bi2WO6@TCNQ光催化剂。
2.如权利要求1所述的Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤一中通过水热法制备Bi2WO6的具体过程为:将Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O分散于去离子水中,超声振荡,得到前驱体,将前驱体转入聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜,经水热反应得到反应产物,将反应产物冷却至室温后用去离子水冲洗、离心,烘干,得到Bi2WO6。
3.如权利要求2所述的Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤一中Bi(NO3)3·5H2O、Na2WO4·2H2O、超声振荡的时间、水热反应的时间的对应关系依次为0.005mol:0.0025mol:15min:24h,水热反应的温度为180℃,烘干的温度为60℃。
4.如权利要求1所述的Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤二中对Bi2WO6进行表面氧缺陷处理的具体过程为:称取步骤一制备的Bi2WO6置于玻璃培养皿中,将真空烘箱预热至设定温度值后,放入玻璃培养皿,然后将真空烘箱进行抽真空处理后,卸真空,拿出玻璃培养皿降温至室温,得到缺陷Bi2WO6。
5.如权利要求4所述的Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤二中所用到的步骤一制备的Bi2WO6与抽真空处理的时间的对应关系为0.2g:45min,设定温度值为100℃。
6.如权利要求1所述的Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤三中采用TCNQ杂化缺陷Bi2WO6的具体过程为:取TCNQ的四氢呋喃溶液,用无水乙醇稀释后,加入步骤二制备的缺陷Bi2WO6,超声分散,室温下搅拌直至溶剂全部蒸发,然后真空干燥,得到Bi2WO6@TCNQ光催化剂。
7.如权利要求6所述的Bi2WO6@TCNQ光催化剂的制备方法,其特征在于,TCNQ的四氢呋喃溶液中TCNQ的浓度为5g/L,取TCNQ的四氢呋喃溶液的体积依次为6μL、18μL、30μL、36μL、42μL,均用无水乙醇稀释至25mL后,加入0.3g步骤二制备的缺陷Bi2WO6,超声分散1h,室温下搅拌直至溶剂全部蒸发,60℃真空干燥12h,得到的Bi2WO6@TCNQ光催化剂中TCNQ的质量百分数依次为0.1%、0.3%、0.5%、0.6%、0.7%。
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