[发明专利]一种溴己新在制备抗癌药物中的应用

说明书

本发明公开了一种溴己新在制备抗癌药物中的应用，试验结果表明，溴己新能够显著抑制肺癌细胞的增殖，并且，当溴己新与顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或阿法替尼联用的时候，表现出强烈的协同作用，因此，可以作为一种药物组合，达到更好的抗癌效果。

技术领域

本发明属于药物制备领域，具体涉及一种溴己新在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率居高不下，由于大气污染的加剧和吸烟等因素，其发病率仍不断上升。肺也是其他恶性肿瘤最常发生的转移部位。肺癌和肺转移癌的首选治疗手段是外科手术切除，然而具有手术切除机会的患者不到30％，其他治疗手段常用的包括靶向药物治疗、化疗和放疗等，虽然具有一定疗效，但都具有易产生耐药、副作用大等缺点。肺癌发病机制复杂、治疗效果差、复发转移率高且治疗副作用大、精准性差等因素均是导致总体治疗效果不佳的主要原因。因此，阐明肺癌发病机制并研究新的治疗策略具有重要的研究意义。

溴己新是目前临床上广泛应用的化痰药物。溴己新可使痰中的多糖纤维素裂解，降低痰液的粘稠度，还能引起呼吸道分泌粘液性第的小分子粘蛋白，使痰液变稀。其主要适应症是慢性支气管炎、哮喘等引起的粘液不易咳出的患者。

发明内容

本发明提供了一种溴己新在制备抗癌药物中的应用，实验结果表明，溴己新具有一定的抗癌效果，可以作为一种新的抗癌药物。

作为优选，所述的抗癌药物用于治疗肺癌。

试验结果表明，溴己新可以明显抑制肺癌细胞PC-9、A549和H460的增殖，作为优选，所述的抗癌药物用于抑制肺癌细胞PC-9、A549和H460的增殖。

试验结果表明，所述的抗癌药物还可以用于抑制NSCLC细胞集落形成。

作为优选，所述的抗癌药物包括活性成分；

所述的活性成分由溴己新和其他抗肺癌药物组成。

细胞试验表明，溴己新与某些特定的药物联用，可以获得较好的协同效果，作为优选，所述的其他抗肺癌药物为顺铂、厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼中的一种或者多种。

作为优选，所述的活性成分由溴己新和厄洛替尼组成；

所述的抗癌药物用于抑制肺癌细胞H460和PC-9的增殖。

作为进一步的优选，所述的溴己新和厄洛替尼的摩尔比为1：0.1～2，此时，两者联用具有强的协同作用，显著提高抗癌作用。

作为优选，所述的活性成分由溴己新和顺铂组成；

所述的抗癌药物用于抑制肺癌细胞H460的增殖。

作为进一步的优选，所述的溴己新和顺铂的摩尔比为1：0.1～2，此时，两者联用具有强的协同作用，显著提高抗癌作用。

同现有技术相比，本发明的有益效果体现在：

(1)本发明开发了化痰药物溴己新新的抗癌用途，尤其是作用于肺癌；

(2)本发明通过溴己新与现有抗肺癌药物的联用，两者之间可以产生强协同作用，提高抗癌效果，降低药物用量。

附图说明

图1为实施例1中MTT试验溴己新对肺癌细胞增殖的抑制作用；

图2为实施例2中溴己新抑制NSCLC细胞集落形成；

图3为实施例3中联合使用溴己新和厄洛替尼联合协同发挥抗NSCLC活性；

图4为实施例4中联合使用溴己新和顺铂联合协同发挥抗NSCLC活性。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步的描述。