[发明专利]三聚氰胺氮氧化物与氧化剂自组装的含能晶体材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910458044.1 申请日: 2019-05-29
公开(公告)号: CN110117212B 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 张庆华;宋思维;王毅 申请(专利权)人: 中国工程物理研究院化工材料研究所
主分类号: C06B43/00 分类号: C06B43/00;C07D251/66;C06B21/00
代理公司: 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 代理人: 刘兴亮
地址: 621000*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 三聚 氰胺氮 氧化物 氧化剂 组装 晶体 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种三聚氰胺氮氧化物与氧化剂自组装的含能晶体材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤1、三聚氰胺氮氧化物的制备

将足量三聚氰胺加入适量三氟乙酸中,在25℃-70℃下溶解,滴入足量的过氧化氢水溶液,反应6-24小时,过滤得到白色沉淀;将白色沉淀溶于适量水中,加碱中和至pH为7,过滤得到三聚氰胺氮氧化物;

步骤2、含能晶体材料的制备

1)三聚氰胺氮氧化物与过氧化氢自组装含能晶体材料的制备

向三聚氰胺氮氧化物中加入适量过氧化氢水溶液,充分搅拌后,过滤得到饱和溶液,静置于恒温烘箱中,溶剂挥发,依次经过晶核的形成,晶粒长大,晶体形成,过滤,干燥,得到三聚氰胺氮氧化物与过氧化氢自组装含能晶体材料;

或者

2)三聚氰胺氮氧化物与硝酸自组装含能晶体材料的制备

将三聚氰胺氮氧化物溶于适量的硝酸,在25℃-70℃下完全溶解后,在干燥通风环境下,溶剂挥发,过滤,干燥后得到三聚氰胺氮氧化物与硝酸自组装含能晶体材料;

或者

3)三聚氰胺氮氧化物与高氯酸自组装含能晶体材料的制备

在25℃-70℃加热条件下,将三聚氰胺氮氮氧化物溶于适量高氯酸中,待完全溶解后,自然冷却至室温,过滤,干燥后得到三聚氰胺氮氧化物与高氯酸自组装含能晶体材料。

2.根据权利要求1所述三聚氰胺氮氧化物与氧化剂自组装的含能晶体材料的制备方法,其特征在于:

所述过氧化氢水溶液浓度为30-50%。

3.根据权利要求1所述三聚氰胺氮氧化物与氧化剂自组装的含能晶体材料的制备方法,其特征在于:

步骤1中加入的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠,碳酸钾或碳酸氢钾。

4.根据权利要求1所述三聚氰胺氮氧化物与氧化剂自组装的含能晶体材料的制备方法,其特征在于:

所述硝酸质量分数30-97.5%。

5.根据权利要求1所述三聚氰胺氮氧化物与氧化剂自组装的含能晶体材料的制备方法,其特征在于:

所述高氯酸质量浓度为30-70%。

6.三聚氰胺氮氧化物,是通过权利要求1至5任一权利要求所述制备方法制备得到的,其特征在于具有如下结构:

7.三聚氰胺氮氧化物与过氧化氢自组装含能晶体材料,是通过权利要求1至5任一权利要求所述制备方法制备得到的,其特征在于具有如下结构:

8.三聚氰胺氮氧化物与硝酸自组装含能晶体材料,是通过权利要求1至5任一权利要求所述制备方法制备得到的,其特征在于具有如下结构:

9.三聚氰胺氮氧化物与高氯酸自组装含能晶体材料,是通过权利要求1至5任一权利要求所述制备方法制备得到的,其特征在于具有如下结构:

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