[发明专利]一种术后恢复制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种术后恢复制剂，其特征在于，每0.5g制剂中包括亚麻籽油微囊粉15～300mg、大豆肽粉15～300mg、骨胶原蛋白肽粉25～300mg、鱼胶原蛋白肽粉20～300mg、N-乙酰神氨酸0.05-50mg、维生素C 0.05～250mg、烟酸0.0075～150mg、维生素D 0.000005～0.0004mg、维生素B₁0.0005～0.4mg、维生素B₂0.0005～0.4mg、维生素B₆0.0005～0.4mg、维生素B₁₂0.000005～0.0012mg、锌0.004～3.2mg、钙0.225～180mg、左旋肉碱0.75～300mg、牛磺酸0.03～250mg、余量为载体。

2.根据权利要求1所述的一种术后恢复制剂，其特征在于，每0.5g制剂中包括亚麻籽油微囊粉104.41146mg、大豆肽粉105mg、骨胶原蛋白肽粉125mg、鱼胶原蛋白肽粉110mg、N-乙酰神氨酸5mg、维生素C 1mg、烟酸0.15mg、维生素D 0.00001mg、维生素B₁0.01mg、维生素B₂0.01mg、维生素B₆0.001mg、维生素B₁₂0.00003mg、锌0.08mg、钙4.5mg、左旋肉碱15mg、牛磺酸0.6mg、余量为载体。

3.根据权利要求1或所述的一种术后恢复制剂，其特征在于，所述载体为玉米芯粉、淀粉、鱼粉、牛肉粉、猪肝粉、鸡肝粉中的一种或多种。

4.一种权利要求1-3所述的术后恢复制剂片剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(4.1)按质量比例称取亚麻籽油微囊粉、大豆肽粉、骨胶原蛋白肽粉、鱼胶原蛋白肽粉、N-乙酰神氨酸、维生素C、烟酸、维生素D、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素B₁₂、锌、钙、左旋肉碱、牛磺酸和载体材料，备用；

(4.2)将所述步骤(4.1)称得的大豆肽粉、骨胶原蛋白肽粉、鱼胶原蛋白肽粉、左旋肉碱分散至纯水溶液中并搅拌均匀，得到第一混合液；

(4.3)将所述步骤(4.1)称得的N-乙酰神氨酸、维生素C、维生素D、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素B₁₂、锌、钙、牛磺酸分散至纯水溶液中并搅拌均匀，得到第二混合液；

(4.4)将所述步骤(4.2)制得的第一混合液与所述步骤(4.3)制得的第二混合液混合并搅拌均匀，之后加入烟酸和亚麻籽油微囊粉搅拌均匀，置于均质机中均质，得第三混合液；

(4.5)向所述步骤(4.4)制得的第三混合液中加入载体材料，之后浓缩至载体材料呈湿润分散颗粒状，然后将润湿的载体材料置于模具中压片，最后干燥至含水率3～5％包装即得术后恢复制剂片剂。

5.根据权利要求4所述的一种术后恢复制剂片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4.2)中的搅拌速度为150～300r/min，搅拌时间5～15min。

6.根据权利要求4所述的一种术后恢复制剂片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4.3)中的搅拌速度为200～300r/min，搅拌时间5～15min。

7.根据权利要求4所述的一种术后恢复制剂片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4.4)均质压力10～20MPa。

8.根据权利要求4所述的一种术后恢复制剂片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4.5)中的浓缩采用真空低温浓缩，干燥采用冷冻干燥。

9.根据权利要求8所述的一种术后恢复制剂片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4.5)中真空低温浓缩设置真空度10～60Pa，温度20℃～50℃，1000～1500r/min离心；冷冻干燥设置冷冻温度-50℃～-55℃，真空度10～60Pa。