[发明专利]一种川芎精油的应用在审
申请号: | 201910462145.6 | 申请日: | 2019-05-30 |
公开(公告)号: | CN110448582A | 公开(公告)日: | 2019-11-15 |
发明(设计)人: | 许敏;陈淑霞;韩佳欣;李海舟;杨崇仁 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | A61K36/236 | 分类号: | A61K36/236;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/20;A61P25/08;A61P25/18;A61P21/02;A61P9/10;A61P25/14;A61P25/00;A61P25/28;A61P25/16;A61P21/00 |
代理公司: | 33200 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 邱启旺<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 650093云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 川芎 精油 脑功能 障碍疾病 健康产品 制备 应用 毒理学安全性 老年痴呆症 代谢稳定 胆碱酯酶 神经递质 实验动物 体内模型 血脑屏障 半衰期 多靶点 新用途 抑郁 治疗 焦虑 发现 预防 | ||
1.一种川芎精油的应用,其特征在于,所述应用包括川芎精油在制备治疗或预防脑功能及其障碍疾病的药物中的应用、川芎精油在制备改善脑功能及其障碍疾病的健康产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述川芎精油通过以下方法提取得到:
(1)发酵:选取干燥的川芎根茎,渥堆放置约1-2天,然后粉碎至30-60目的粗颗粒备用。
(2)浸提:将粗颗粒浸泡于7-9倍质量的pH值为5.0-6.0盐酸或硫酸水溶液中,浸提过夜,得浸提混合液。
(3)酶解:向浸提混合液中加入纤维素酶和果胶酶,纤维素酶、果胶酶和浸提混合液的质量配比为0.5-1:0.1-0.5:100,在35-37℃酶解约2-3小时。
(4)提取:将步骤3酶解后的混合液放入水蒸气蒸馏提取仪器中,100℃-120℃回流提取约5-7个小时,收集蒸馏液,冷却至室温后置于油水分离器中分离,油层用无水硫酸钠干燥、分离,即得川芎精油;或将步骤3酶解后的混合液放入二氧化碳超临界提取仪器中,提取的温度45℃-48℃,压力为13.70MPa-17.80MPa,时间为50min-100min,二氧化碳的流速为25kg/h-35kg/h;收集精油,置于分子蒸馏仪器中精制,进料温度为40℃-45℃,进样速度为480-530mL/h,一段蒸发温度为110℃-115℃,二段蒸发温度为60℃-65℃,收集二段蒸馏部分,得川芎精油。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述川芎为伞形科藁本属植物川芎。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述川芎精油用气相色谱质谱联用仪分析检测,按质量百分比计,其组分比例为:反式-藁本内酯>25%,β-桉叶烯>5%,川芎内酯>6%,丁基苯酞>4%。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述脑功能及其障碍疾病包括焦虑、抑郁、失眠、癫痫、狂躁症、精神分裂症、痉挛、双相障碍、中风、亨廷顿病、脑外伤、脊柱损伤和神经退行性疾病。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述神经退行性疾病意包括老年痴呆、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩性侧索硬化。
7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物包括口服制剂和非口服给药制剂;所述口服制剂包括片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、微囊片剂、混悬剂、滴丸、口服液体;所述非口服给药制剂包括吸入剂、注射剂、气雾剂、栓剂、皮下给药剂型。
8.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述健康产品包括化妆品、洗浴剂和香薰剂。
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