[发明专利]ZNF521基因在制备肝癌治疗药物、诊断及预后评估试剂中的应用

权利要求书

1.一种蛋白质，其特征在于，与野生型ZNF521基因表达的蛋白质的氨基酸序列相比，所述蛋白质具有下列突变：

氨基酸序列341位的丝氨酸突变为半胱氨酸，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示。

2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质进一步具有下列突变：氨基酸序列980位的苏氨酸突变为赖氨酸，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示。

3.一种试剂盒，其特征在于，包括：试剂，所述试剂用于检测ZNF521蛋白，所述试剂盒用于诊断肝癌、判断药物治疗肝癌有效性或判断肝癌患者预后效果，所述ZNF521蛋白为权利要求1或2所述的蛋白质。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂包括选自特异性检测ZNF521蛋白的抗体、引物和探针的至少之一。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，针对野生型ZNF521蛋白，所述引物具有SEQ ID NO:1~2所示的核苷酸序列。

6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，针对ZNF521蛋白的突变型S341C，所述引物具有SEQ ID NO:3~4所示的核苷酸序列。

7.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，针对ZNF521蛋白的突变型T980K，所述引物具有SEQ ID NO:5~6所示的核苷酸序列。

8.试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂用于特异性检测ZNF521蛋白，所述试剂盒用于诊断肝癌、判断药物治疗肝癌有效性或判断肝癌患者预后效果，所述ZNF521蛋白为权利要求1或2所述的蛋白质。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述试剂包括选自特异性检测ZNF521蛋白的抗体、引物和探针的至少之一。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，针对野生型ZNF521蛋白，所述引物具有SEQ ID NO:1~2所示的核苷酸序列。

11.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，针对ZNF521蛋白的突变型S341C，所述引物具有SEQ ID NO:3~4所示的核苷酸序列。

12.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，针对ZNF521蛋白的突变型T980K，所述引物具有SEQ ID NO:5~6所示的核苷酸序列。

13.一种肝癌细胞模型，其特征在于，与野生型肝细胞相比，所述细胞模型中ZNF521蛋白的表达水平高，所述细胞模型为肝细胞，所述细胞模型中ZNF521蛋白的序列如SEQ IDNO:9所示；和

与野生型ZNF521蛋白相比，所述细胞模型中ZNF521蛋白具有下列类型的突变：S341C，所述细胞模型为肝细胞。

14.根据权利要求13所述的细胞模型，其特征在于，与野生型ZNF521蛋白相比，所述细胞模型中ZNF521蛋白进一步具有选自下列类型的突变：T980K，所述细胞模型为肝细胞。

15.ZNF521蛋白的抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防肝癌，所述ZNF521蛋白为权利要求1或2所述的蛋白质。

16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述抑制剂包括选自特异性敲低ZNF521蛋白的试剂、ZNF521蛋白的竞争性抑制剂或ZNF521蛋白的抗体的至少之一。