[发明专利]一种用于治疗MRD的中药组合物

说明书

本发明涉及一种用于治疗MRD的中药组合物，是由下述重量比例的原料药物组成：党参6‑15g、桂枝6‑15g、芍药6‑15g、当归6‑15g、细辛1‑3g、通草2‑8g、炙甘草6‑12g、生姜6‑12g和大枣20‑40g。本发明对于AL完全缓解后的治疗优势明显，可以起到清除或者抑制AL患者体内微小残留白血病细胞的作用，同时发挥中医药的特有优势升高患者的WBC和Hb的水平，改善患者的身体机能，提高AL患者的生存质量。

技术领域

本发明涉及一种治疗MRD的药物。

背景技术

急性白血病(Acute leukemia，AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖，蓄积于骨髓并抑制正常造血，也可广泛浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。AL通常可以分为急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL)和急性髓细胞白血病(Acute MyeloidLeukemia，AML)两大类。除AML-M3(经化疗后完全缓解率为90-95％，复发率为10％左右)型外，AL若不经特殊治疗，平均生存期仅3-6个月。随着现代医疗水平不断提高，白血病的完全缓解率和生存期都已有明显提高，但是仍有10％-20％的急性髓细胞白血病用经典方案不能诱导完全缓解，而且有40％-80％的病人在缓解后复发。

白血病的微小残留病(minimal residual disease，MRD)在白血病的复发过程中起着尤为重要的作用。MRD是指经过诱导治疗达到完全缓解后，患者体内残存的少量白血病细胞。MRD是白血病日后复发和难治的根源，MRD升高可提前预示恶性血液病的全面复发。因此，MRD的治疗在白血病的整个诊治过程异常重要。

目前临床上MRD的动态监测多用于判断预后，研究发现MRD阳性的复发率60-70％，而MRD阴性的复发率仅为10-20％(Gerrit J.Schuurhuis,1Michael Heuser,SylvieFreeman,etal.Minimal/measurable residual disease in AML:a consensus documentfrom the European LeukemiaNet MRD Working Party.Blood,2018；131(12):1275-1291)。现代西医对于MRD的治疗手段尚未形成共识，治疗手段主要是骨髓移植、维持巩固化疗、细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗等，但疗效欠佳。如ALL，通常在取得完全缓解后会有长达2年的维持治疗，用以清除MRD，一般选择化疗药物6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤为基础的治疗方案，部分复发难治的患者会使用单克隆抗体，其副作用严重影响患者生活质量。

发明内容

针对现有技术存在的，本发明的目的在于提供了一种用于治疗MRD的中药组合物。

本发明的中药组合物，是由下述重量比例的原料药物组成：

党参6-15g、桂枝6-15g、芍药6-15g、当归6-15g、细辛1-3g、通草2-8g、炙甘草6-12g、生姜6-12g和大枣20-40g。

优选的，上述原料药物组成为：党参12g、桂枝10g、芍药10g、当归10g、细辛3g、通草6g、炙甘草10g、生姜10g和大枣40g。

以上药物，以水煎取400ml,每日分两次口服，每次200ml。