[发明专利]化合物、显示面板以及显示装置

说明书

本发明属于OLED技术领域并提供一种用作发光主体材料的化合物，其具有化学式(I)所示结构；其中，a和b分别表示电子给体D和电子受体A的个数且大于或等于1，c和d分别选自0、1或2；L₁或L₂优选单键或亚苯基；电子给体D优选咔唑基、二苯胺基、三苯胺基、吖啶基以及它们的衍生物基团；电子受体A选自含氮杂环类取代基、含氰基类取代基、三芳基硼类取代基和含磷氧基类取代基。本发明化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性，σ键可有效打断电子给体D与电子受体A之间的分子内电荷传输，使激发态限制为D或A的片段内的局域激发态，因而使化合物具有小的激发态偶极矩，当其用作发光层主体材料时，可有效降低蓝光材料的效率滚降，提升发光亮度和发光效率。

技术领域

本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体地涉及一种用作OLED发光主体材料的化合物以及包含该化合物的显示面板以及显示装置。

背景技术

有机电致发光材料(OLED)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。

按发光机理，OLED发射的光可以分为电致荧光和电致磷光两种。荧光是单重态激子的辐射衰减跃迁所发射的光，磷光则是三重态激子辐射衰减到基态所发射的光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1:3。荧光材料内量子效率不超过25％，外量子效率普遍低于5％；电致磷光材料的内量子效率理论上达到100％，外量子效率可达20％。1998年，我国吉林大学的马於光教授和美国普林斯顿大学的Forrest教授分别报道了采用锇配合物和铂配合物作为染料掺杂入发光层，第一次成功得到并解释了磷光电致发光现象，并开创性的将所制备磷光材料应用于电致发光器件。

由于磷光重金属材料有较长的寿命(μs)，在高电流密度下，可能导致三线态-三线态湮灭和浓度淬灭，造成器件性能衰减，因此通常将重金属磷光材料掺杂到合适的主体材料中，形成一种主客体掺杂体系，使得能量传递最优化，发光效率和寿命最大化。在目前的研究现状中，重金属掺杂材料商业化已成熟，很难开发可替代的掺杂材料。因此，研发新的磷光主体材料成为了一个新的方向。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种具有D-(π)-σ-(π)-A结构的化合物，所述化合物具有化学式(I)所示的化学结构：

其中，D表示电子给体，A表示电子受体；其中，a和b分别表示电子给体D和电子受体A的个数且分别大于或等于1，c和d分别表示L₁和L₂的个数且分别选自0、1或2；

L₁和L₂各自独立地选自单键、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C3-C20亚环烷基、取代或未取代的C3-C20亚杂环基、取代或未取代的C6-C40亚芳基、取代或未取代的C4-C40亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60的亚稠芳基或取代或未取代的C10-C60的亚稠杂芳基中的至少一种；当c或d为2时，各个L₁或L₂之间可以相同或不同；

电子给体D选自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C3-C20杂环基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基、取代或未取代的C10-C60的亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60的亚稠杂芳基、取代或未取代的C12-C40的咔唑基及其衍生物基团、取代或未取代的C12-C40的二苯胺基及其衍生物基团、取代或未取代的C18-C60的三苯胺基及其衍生物基团、C12-C40的吖啶基及其衍生物基团中的至少一种；

电子受体A选自含氮杂环类取代基、含氰基类取代基、三芳基硼类取代基和含磷氧基类取代基中的至少一种；当b大于1时，各个电子受体A之间可以相同或不同。