[发明专利]一种多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法

权利要求书

1.一种多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：以聚丙烯腈超滤膜为基膜，首先在碱液中进行羧基化改性，随后浸入多巴胺溶液中进行基膜修饰，形成聚多巴胺层，再浸入氧化石墨烯量子点溶液中，借助聚多巴胺层在基膜表面辅助沉积氧化石墨烯量子点层，最后在交联剂溶液中进行原位交联，从而获得高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜；

具体步骤如下：

（1）基膜预处理：将聚丙烯腈超滤膜浸泡在1～3mol/L氢氧化钠水溶液中14～24h，取出后用去离子水冲洗并浸泡20～24h，得到羧基化聚丙烯腈超滤膜；

（2）多巴胺修饰：将步骤（1）得到的羧基化聚丙烯腈超滤膜浸泡在1～3g/L、pH值为8.5的多巴胺溶液中15～25min，自组装形成聚多巴胺修饰层，取出并水洗后，得到多巴胺修饰聚丙烯腈超滤膜；

（3）氧化石墨烯量子点沉积：将步骤（2）制得的多巴胺修饰聚丙烯腈超滤膜浸入质量浓度为0.01%～2%的氧化石墨烯量子点水悬浮液中10～30min，借助多巴胺在基膜表面沉积氧化石墨烯量子点层，制得复合膜；

（4）原位交联：将步骤（3）得到的复合膜浸入质量浓度为0.01%～0.5%交联剂溶液中5～10min，调节反应温度，原位交联制得高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜。

2.如权利要求1所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（1）所述聚丙烯腈超滤底膜孔径为5~80nm。

3.如权利要求1所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（2）所述聚多巴胺层厚度为5~50nm。

4.如权利要求1所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（3）所述氧化石墨烯量子点层厚度为15~150nm。

5.如权利要求1所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（3）所述氧化石墨烯量子点的粒径为1~5nm，层数为1~40。

6.如权利要求1所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（4）所述交联剂为芳香族酰氯。

7.如权利要求6所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（4）所述交联剂具体为均苯三甲酰氯、邻苯二甲酰氯、5-异氰酸间苯二甲酰氯、1，3，5-三甲酰氯环己烷、联苯四酰氯的一种或几种组合。

8.如权利要求1所述多巴胺辅助沉积制备高通量氧化石墨烯量子点复合纳滤膜的方法，其特征是：步骤（4）所述交联反应温度为5~50℃。