[发明专利]基于SMART理论的螺芴氧杂蒽衍生物及制备方法、二维有机纳米材料及制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于SMART理论的螺芴氧杂蒽衍生物，其特征在于，

螺芴氧杂蒽衍生物是由螺芴氧杂蒽基团和二苯胺基团组成的两种分子模型不同的化合物，一种是SBG-SS模型的化合物DPA-SFX，另一种是SS-SBG-SS模型的化合物DDPA-SFX。

所述SBG-SS模型的化合物DPA-SFX的结构式为：

所述SS-SBG-SS模型的化合物DDPA-SFX的结构式为：

2.如权利要求1所述的基于SMART理论的螺芴氧杂蒽衍生物的合成方法，其特征在于，包括：

所述SBG-SS模型的化合物DPA-SFX的合成方法，

将2-溴螺芴氧杂蒽，二苯胺，四丁醇钾，醋酸钯混合，再加入三丁基膦的THF溶液，并将丙酮加入此混合溶液中，在黑暗条件下搅拌并加热至140℃，在氮气下回流12h，然后用二氯甲烷进行萃取混合物，并用无水MgSO₄进行干燥，然后通过柱色谱纯化；

所述SS-SBG-SS模型的化合物DDPA-SFX的合成方法，

将2，7-二溴螺芴氧杂蒽，二苯胺，四丁醇钾，醋酸钯混合，再加入三丁基膦的THF溶液，并将丙酮加入此混合溶液中，在黑暗条件下搅拌并加热至140℃，在氮气下回流12h，然后二氯甲烷进行萃取混合物，并用无水MgSO₄进行干燥，然后通过柱色谱纯化。

3.如权利要求1所述的基于SMART理论的螺芴氧杂蒽衍生物的合成方法，其特征在于，

所述SBG-SS模型的化合物DPA-SFX的合成方法中，

各组分的用量为，1g的2-溴螺芴氧杂蒽，0.34g的二苯胺，3.68g的四丁醇钾，0.04g醋酸钯，0.33ml质量分数为5％-10％的三丁基膦的THF溶液，20ml的丙酮；100ml二氯甲烷进；50g的无水MgSO₄；

所述SS-SBG-SS模型的化合物DDPA-SFX的合成方法中，

各组分的用量为，1g的2，7-二溴螺芴氧杂蒽，0.57g的二苯胺，4.95g的四丁醇钾，0.06g的醋酸钯，0.5ml的质量分数约为5％-10％的三丁基膦的THF溶液，35ml丙酮；100ml二氯甲烷进；50g的无水MgSO₄。

4.如权利要求1所述的基于SMART理论的螺芴氧杂蒽衍生物制备二维有机纳米材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(1)、配制表面活性剂水溶液；

步骤(2)、将化合物DPA-SFX或化合物DDPA-SFX作为目标化合物，将目标化合物溶于四氢呋喃中，然后将溶于四氢呋喃中的目标化合物注入到表面活性剂水溶液中，搅拌3～5min；

步骤(3)、将步骤(2)制得的混合溶液在室温下静置进行生长，待纳米晶体生长完毕后，进行离心取其沉淀，再离心洗涤若干次，取得沉淀物，沉淀物为不同形貌的二维有机纳米晶材料。

5.如权利要求4所述的制备二维有机纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，表面活性剂为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物；表面活性剂水溶液的浓度为2mg/ml。

6.如权利要求4所述的制备二维有机纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，目标化合物、四氢呋喃、表面活性剂水溶液的用量比为2mmol：1mL：5mL。

7.如权利要求4所述的制备二维有机纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，在2-3s内将溶于四氢呋喃的目标化合物注入表面活性剂水溶液中。

8.如权利要求4所述的制备二维有机纳米材料的方法，其特征在于，步骤(3)中，静置时间为12h；离心时的转速为2000r/min；用超纯水离心洗涤4～5次，清洗干净表面活性剂。