[发明专利]一种液相剥离法制备高浓度SnS2

权利要求书

1.一种制备SnS₂纳米片的液相剥离法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤S1：将一定量的二硫化锡多晶粉末或二硫化锡单晶块体加入到密闭的蓝盖超声瓶中，随后向蓝盖超声瓶中加入一定量的极性溶剂，形成溶液体系；

步骤S2：对蓝盖超声瓶中的溶液体系进行惰性气体鼓泡处理；

步骤S3：将蓝盖超声瓶放置到超声波清洗机中进行超声处理，超声处理时在超声波清洗机加入冰块造成低温环境，起到冰浴降温的效果，得到橘黄色SnS₂纳米片分散液；

步骤S4：橘黄色SnS₂纳米片分散液进行分离，得到干净的SnS₂纳米片；

所述二硫化锡多晶粉末或二硫化锡单晶块体与所述极性溶剂按照份数比为1：(70-120)；其中，所述极性溶液剂为：乙醇和水的混合溶剂、甲基吡咯烷酮、N-N二甲基甲酰胺、异丙醇或二甲基亚砜中的一种；所述步骤S2中的鼓泡处理具体包括以下步骤：

步骤S201：高压惰性气体经减压后从位于蓝盖超声瓶的下部喷嘴进入容器；

步骤S202：惰性气体在喷嘴的管口处形成一个气泡，随着气体不断地流入气泡，气泡的体积逐渐增大；

步骤S203：当气泡的体积达到最大值V_max时，气泡从管口处脱离，设雷诺数R_e0，

其中，D₀为管口的直径，σ为表面张力，ρ_f是极性溶剂的密度，ρ_g是惰性气体的密度，V_E是R_e0＜＜200时气泡产生的体积，Q是气体体积流量，τ_f是脱离持续的时间，

R_e0＝ρ_fθ₀D₀/μ_f，其中，μ_f是极性溶剂的动力粘度，θ₀是气体脱离管口处的平均速度；

步骤S204：气泡脱离管口后，在极性溶剂中一边上升一边吸收，并将极性溶剂中的氧气鼓出来，最终完全消失，设惰性气体在鼓泡过程中，单位时间内除氧量为：

τ_i为鼓泡持续的时间。

2.根据权利要求1所述的一种制备SnS₂纳米片的液相剥离法，其特征在于，所述二硫化锡多晶粉末的粒径为5-100μm，纯度大于99.95％。

3.根据权利要求1所述的一种制备SnS₂纳米片的液相剥离法，其特征在于，所述二硫化锡单晶块体的粒径为0.1-10mm，纯度大于99.95％。

4.根据权利要求1所述的一种制备SnS₂纳米片的液相剥离法，其特征在于，所述步骤S2中的惰性气体是氮气或者氩气。

5.根据权利要求1所述的一种制备SnS₂纳米片的液相剥离法，其特征在于，所述步骤S3中的超声处理的条件为：100W条件下超声分散10h。

6.根据权利要求1所述的一种制备SnS₂纳米片的液相剥离法，其特征在于，所述步骤S4中的分离具体包括以下步骤：

步骤S401：将SnS₂纳米片分散液转移至离心管中，并置于离心机内，以2000rpm/min的转速正向离心30min，取出离心管中的五分之四的上清液，对其进行多次重复上述离心过程，得SnS₂分散液；

步骤S402：将步骤S401中得到的SnS₂分散液进行5000rpm/min高速反向离心10min，得到SnS₂纳米片；

步骤S403：将步骤S402中得到的SnS₂纳米片分散在异丙醇中，并重复多次最后得到干净的SnS₂纳米片。

7.使用如权利要求1至6中任一项所述的制备方法制备出来的SnS₂纳米片，其特征在于，作为制作晶体管的新型材料。