[发明专利]一种基于熔盐法的氮化硅镁粉体及其制备方法有效
申请号: | 201910472618.0 | 申请日: | 2019-05-31 |
公开(公告)号: | CN110240132B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 丁军;曹桂莲;王杏;邓承继;余超;祝洪喜 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | C01B21/082 | 分类号: | C01B21/082 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430081 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 熔盐法 氮化 镁粉 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法,其特征在于所述制备方法是:
步骤一、以27~30wt%的镁粉、45~48wt%的氮化硅粉、13~16wt%的氯化钾和10~13wt%的氯化钠为原料配料,再配加所述原料0.02~0.05wt%的添加剂;
步骤二、以乙醇溶液为介质,将所述镁粉和所述氮化硅粉球磨2~3h,得到混合料I;再将所述混合料I干燥,研磨,然后加入所述氯化钾、所述氯化钠和所述添加剂,球磨0.5~1h,得到混合料II;
步骤三、将所述混合料II在5~7MPa条件下压制成片状,然后在氮气气氛条件下,以5~10℃/min的速率升温至600~900℃,再以3~5℃/min的速率升温至1100~1400℃,保温2.5~3.5h,随炉冷却,得到氮化产物;
步骤四、将所述氮化产物粉碎至粒径为3~5μm,再置入盐酸溶液中浸泡3~5h,用蒸馏水洗涤3~4次,在90~110℃条件下烘干,制得基于熔盐法的氮化硅镁粉体;
所述盐酸溶液的浓度为20~25wt%。
2.根据权利要求1所述的基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法,其特征在于所述镁粉的纯度≥99.0wt%;所述镁粉的粒度为75~150μm。
3.根据权利要求1所述的基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法,其特征在于所述氮化硅的纯度≥92.0wt%;所述氮化硅的粒度≤0.5μm。
4.根据权利要求1所述的基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法,其特征在于所述添加剂为氧化钇或为氧化铈,纯度≥99.0wt%;所述添加剂的粒度≤0.1μm。
5.根据权利要求1所述的基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法,其特征在于所述氯化钾的纯度≥99.5wt%;氯化钾的粒度≤0.1mm。
6.根据权利要求1所述的基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法,其特征在于所述氯化钠的纯度≥99.5wt%;氯化钠的粒度≤0.1mm。
7.一种基于熔盐法的氮化硅镁粉体,其特征在于所述基于熔盐法的氮化硅镁粉体是根据权利要求 1~6项中任一项所述基于熔盐法的氮化硅镁粉体的制备方法所制备的基于熔盐法的氮化硅镁粉体。
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