[发明专利]磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法在审
| 申请号： | 201910472814.8 | 申请日： | 2019-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN110141680A | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 庄海;卜寿山;张金灿;张怡雯;龚春玲 | 申请（专利权）人： | 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院） |
| 主分类号： | A61L27/10 | 分类号： | A61L27/10;A61L27/12;A61L27/56;A61L27/16;A61L27/50;B33Y10/00;B33Y70/00;B33Y80/00 |
| 代理公司： | 南京业腾知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人： | 董存壁 |
| 地址： | 210029 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 支架 骨再生 制备 功能梯度 生物陶瓷 磷酸镁 降解 支架材料表面 再生 孔隙结构 外层支架 细胞生长 支撑支架 支架材料 促进骨 多尺度 骨结构 混合液 微环境 微孔隙 内层 缺损 黏附 疏松 制作 打印 细胞 修复 | ||
1.一种磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备MgP粉末，将Mg(OH)2与H3PO4按3：2的摩尔比混合加入水中形成水溶液，混合溶液持续搅拌至完全混合后静置，形成沉淀物，将形成的沉淀物过滤后干燥并进行热处理，最后将得到的粉末在研磨机中研磨至平均粒径为3-4μm；
(2)制备MgP支架混合液，将得到的MgP粉末与粒径为25-50μm的NaCL以质量比为3～1:1的比例混合，再将MgP和NaCL混合粉加入羟丙基甲基纤维素和乙醇溶液中混合均匀，得到MgP和NaCL的混合液，备用；
(3)制备HIPS多孔支撑支架，根据所需支架的形态和大小，设计支架3D数字化模型，模型孔隙大小从内层100μm到外层800μm逐渐变化，支架的孔隙率恒定为40％-60％，再通过FDM打印机以HIPS作为打印材料打印具有功能梯度的HIPS支撑支架，备用；
(4)制备空白MgP支架，将步骤(2)得到的混合液缓慢加入装有步骤(3)得到的HIPS多孔支撑支架的容器中，使MgP支架混合液充分进入HIPS支撑支架的空隙中，并真空干燥；在真空环境下将混合MgP支架混合液的HIPS多孔支撑支架进行固化；再将支架浸泡在柠檬烯中溶解掉HIPS，将支架浸泡在双蒸水中溶解掉NaCL后取出支架，再次进行固化后干燥，获得MgP功能梯度骨再生支架。
2.根据权利要求1所述的磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，步骤(1)中Mg(OH)2与H3PO4的混合水溶液需持续搅拌至少10h，再静置至少24h。
3.根据权利要求2所述的磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，静置后形成的沉淀物的干燥方法为，置于80°的烘箱干燥2天；热处理方法为在850℃下热处理6h。
4.根据权利要求1所述的磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，步骤(2)的羟丙基甲基纤维素和乙醇溶液中羟丙基甲基纤维素的浓度为1％，乙醇浓度为30％。
5.根据权利要求4所述的磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，MgP和NaCL混合粉与羟丙基甲基纤维素和乙醇溶液的粉液质量体积比为1:0.75。
6.根据权利要求1所述的磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，步骤(4)中第一次固化的方法为：将混合MgP支架混合液的HIPS多孔支撑支架在真空环境下整体浸泡于3.5M的磷酸氢二铵中固化3h；第二次固化的方法为：将MgP支架浸泡于3.5M的磷酸氢二铵中24h。
7.根据权利要求6所述的磷酸镁生物陶瓷功能梯度骨再生支架的制作方法，其特征在于，所述溶解HIPS时，支架至少浸泡在柠檬烯中48h；溶解NaCL时，支架至少浸泡在双蒸水中24h；两种浸泡液每隔6H更换一次。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院），未经江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910472814.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
