[发明专利]原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法及材料和应用

权利要求书

1.原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：通过将二氧化硫气体通入负载硒的炭基吸附材料中，利用气相原位还原的方式制备原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料。

2.根据权利要求1所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述方法中二氧化硫气体的质量浓度大于1ppm；二氧化硫气体的流量为0.1～1000万m³/h，二氧化硫气体通入时间为0.01～24h。

3.根据权利要求2所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述二氧化硫气体的质量浓度大于1ppm；二氧化硫气体的流量为1～100万m³/h，二氧化硫气体通入时间为5～18h。

4.根据权利要求1所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述负载硒的炭基吸附材料是通过将炭基吸附材料浸渍于含硒溶液中制备得到的。

5.根据权利要求4所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述炭基吸附材料包括生物质炭、石墨烯或炭化硅。

6.根据权利要求5所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述生物质炭包括活性炭、微晶炭。

7.根据权利要求4所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述含硒溶液中硒的浓度为0.1～600g/L。

8.根据权利要求7所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述含硒溶液中硒的浓度为5～100g/L。

9.根据权利要求4所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述含硒溶液为+4价或+6价硒的化合物的溶液。

10.根据权利要求9所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述含硒溶液包括通过处理含硒酸泥、含硒废渣或含硒烟尘后获得的含硒溶液，或酸、碱将硒化合物溶解后得到的含硒溶液，或二氧化硒、亚硒酸钠、硒酸钠或亚硒酸钾的溶液。

11.根据权利要求1所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料按照如下步骤制备：

（a）炭基吸附材料选择、筛选；

（b）将硒化物溶解于水，制得含硒溶液；

（d）液固分离，分离得到负载硒的炭基吸附材料；

（e）将负载硒的炭基吸附材料于80～150℃烘干，烘干时间为1～24h；

（f）将负载硒的炭基吸附材料装入反应器中，通入含有二氧化硫的气体，进行纳米硒的原位生成，制得原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料。

12.根据权利要求13所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（b）中加入含硒溶液0.01%的十二烷基磺酸钠做为分散剂。

13.根据权利要求13所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（c）中吸附时间为8-20h。

14.根据权利要求1-13任一项所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法制备得到的吸附材料，其特征在于：该吸附材料包括炭基吸附材料和附着于炭基吸附材料的外表面、内表面或大小孔中的纳米硒，所述纳米硒是由二氧化硫气体还原得到。

15.根据权利要求14所述的吸附材料，其特征在于：所述吸附材料的硒量为0.001%～90%。

16.根据权利要求15所述的吸附材料，其特征在于：所述吸附材料的硒量为0.5%～35%。

17.一种权利要求14-16任一项所述的吸附材料在天然气厂、有色金属冶炼厂、燃煤电厂或汞回收行业中含汞烟气尾气处理的应用。