[发明专利]一种抗菌PVC管材及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌PVC管材，其特征在于，由如下重量份的原材料制成：聚氯乙烯90-110份、抗菌功能共聚物20-30份、表面改性生物质碳纤维/海泡石粉/氧化银复合物10-15份、壳聚糖纤维3-7份、聚氨丙基双胍1-3份、稳定剂1-3份、润滑剂3-5份；所述抗菌功能共聚物是由7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-(3R)-叔丁基二甲硅氧基-5-氧代-(6E)-庚酸甲酯、(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚、1-烯丙基海因、1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮、3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-基)-3-羟基-2-丙烯酸乙酯通过自由基共聚反应制成。

2.根据权利要求1所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述稳定剂为复合铅稳定剂或钙锌稳定剂。

3.根据权利要求1所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸钙、硬脂酸、石蜡、微晶蜡、氧化聚乙烯蜡和PE蜡中的任一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述抗菌功能共聚物的制备方法，包括如下步骤：将7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-(3R)-叔丁基二甲硅氧基-5-氧代-(6E)-庚酸甲酯、(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚、1-烯丙基海因、1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮、3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-基)-3-羟基-2-丙烯酸乙酯和引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围，70-80℃下搅拌反应3-5小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3-5次，再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到抗菌功能共聚物。

5.根据权利要求4所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-(3R)-叔丁基二甲硅氧基-5-氧代-(6E)-庚酸甲酯、(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚、1-烯丙基海因、1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮、3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-基)-3-羟基-2-丙烯酸乙酯、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:1:2:1:2:(0.06-0.1):(20-30)。

6.根据权利要求4所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二异丙苯中的一种或几种的组合。

7.根据权利要求4所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺中的至少一种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。

8.根据权利要求1所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述表面改性生物质碳纤维/海泡石粉/氧化银复合物的制备方法，包括如下步骤：将生物质碳纤维、海泡石粉、氧化银加入到乙醇中，再向其中加入双[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺，在60-80℃下搅拌3-5小时，后抽滤，用乙醇洗涤3-5次，再置于真空干燥箱70-80℃下干燥至恒重。

9.根据权利要求8所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述生物质碳纤维、海泡石粉、氧化银、乙醇、双[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺的质量比为1:2:0.3:(10-15):0.5。

10.根据权利要求1-9任一项所述的抗菌PVC管材，其特征在于，所述抗菌PVC管材的制备方法，包括如下步骤：按重量份称取原材料，混合均匀后得到混合料，再将混合料加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，得到抗菌PVC管材；所述挤出成型的温度控制参数为：供料段165-175℃，压缩段180-190℃，机头温度195-205℃，口模温度205-215℃。