[发明专利]制造包含局部麻醉剂、类肝素和缓冲剂的组合物的方法

权利要求书

1.制备用于通过将组合物滴注到膀胱中来治疗下泌尿道病症的组合物的方法，所述组合物由类肝素、局部麻醉剂和缓冲剂组成，为了制备用于治疗下泌尿道病症的组合物，所述方法由下列步骤组成：

(a)提供固体形式的类肝素；

(b)提供固体形式的局部麻醉剂；

(c)向所述固体形式的类肝素添加液体缓冲剂；

(d)向所述液体缓冲剂与类肝素的混合物添加所述局部麻醉剂；以及

(e)如果需要，调整所述液体缓冲剂、局部麻醉剂与类肝素的混合物的pH，以便获得6.7至8.3的pH而没有所述局部麻醉剂的沉淀。

2.制备用于通过将组合物滴注到膀胱中来治疗下泌尿道病症的组合物的方法，所述组合物由类肝素、局部麻醉剂、缓冲剂和一种或多种附加组分组成，所述一种或多种附加组分选自：(i)选自NaCl、糖及其组合的渗透压组分；(ii)能够使所述组合物持留在膀胱上皮表面的化合物；(iii)抗细菌剂；(iv)抗真菌剂；(v)血管收缩剂；或(vi)防腐剂，为了制备用于治疗下泌尿道病症的组合物，所述方法由下列步骤组成：

(a)提供固体形式或液体形式的类肝素；

(b)提供固体形式或液体形式的局部麻醉剂；

(c)向所述固体形式或液体形式的类肝素添加液体缓冲剂；

(d)向所述液体缓冲剂与类肝素的混合物添加所述局部麻醉剂；

(e)如果需要，调整所述液体缓冲剂、局部麻醉剂与类肝素的混合物的pH，以便获得6.7至8.3的pH而没有所述局部麻醉剂的沉淀，以及

(f)在步骤(e)之后，添加下列一种或多种组分：(i)选自NaCl、糖及其组合的渗透压组分；(ii)能够使所述组合物持留在膀胱上皮表面的化合物；(iii)抗细菌剂；(iv)抗真菌剂；(v)血管收缩剂；或(vi)防腐剂。

3.制备用于通过将组合物滴注到膀胱中来治疗下泌尿道病症的组合物的方法，所述组合物由类肝素、局部麻醉剂和缓冲剂组成，为了制备用于治疗下泌尿道病症的组合物，所述方法由下列步骤组成：

(a)提供固体形式或液体形式的类肝素；

(b)提供固体形式或液体形式的局部麻醉剂；

(c)将所述固体形式或液体形式的类肝素与所述固体形式或液体形式的局部麻醉剂混合；

(d)向所述类肝素与局部麻醉剂的混合物添加液体缓冲剂，以形成液体缓冲剂、类肝素与局部麻醉剂的混合物；以及

(e)如果需要，调整所述液体缓冲剂、局部麻醉剂与类肝素的混合物的pH，以便获得6.7至8.3的pH而没有所述局部麻醉剂的沉淀。

4.制备用于通过将组合物滴注到膀胱中来治疗下泌尿道病症的组合物的方法，所述组合物由类肝素、局部麻醉剂、缓冲剂和一种或多种附加组分组成，其中所述一种或多种附加组分选自：(i)选自NaCl、糖及其组合的渗透压组分；(ii)能够使所述组合物持留在膀胱上皮表面的化合物；(iii)抗细菌剂；(iv)抗真菌剂；(v)血管收缩剂；或(vi)防腐剂，为了制备用于治疗下泌尿道病症的组合物，所述方法由下列步骤组成：

(a)提供固体形式或液体形式的类肝素；

(b)提供固体形式或液体形式的局部麻醉剂；

(c)将所述固体形式或液体形式的类肝素与所述固体形式或液体形式的局部麻醉剂混合；

(d)向所述类肝素与局部麻醉剂的混合物添加液体缓冲剂，以形成液体缓冲剂、类肝素与局部麻醉剂的混合物；

(e)如果需要，调整所述液体缓冲剂、局部麻醉剂与类肝素的混合物的pH，以便获得6.7至8.3的pH而没有所述局部麻醉剂的沉淀；以及

(f)在步骤(e)之后，添加下列一种或多种组分：(i)选自NaCl、糖及其组合的渗透压组分；(ii)能够使所述组合物持留在膀胱上皮表面的化合物；(iii)抗细菌剂；(iv)抗真菌剂；(v)血管收缩剂；或(vi)防腐剂。