[发明专利]一种锰配合物发光材料及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910490378.7 | 申请日： | 2019-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN110256497A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 潘建国;李凌燕;潘尚可;李嫚;耿巨峰;王昊宇 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C07F13/00 | 分类号： | C07F13/00;C09K11/06;G01T1/20 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 何仲 |
| 地址： | 315211 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 发光材料 锰配合物 配合物 制备方法和应用 化学结构式 单晶培养 水合溴化 透明单晶 产率 乙基 量子 制备 成像 合成 闪烁 应用 | ||
1.一种锰配合物发光材料，其特征在于：其化学结构式为[(C7H10N)2]MnBr4。
2.一种权利要求1所述的锰配合物发光材料的制备方法，其特征在于具体步骤如下：
（1）[(C7H10N)2]MnBr4配合物的合成
将N-乙基吡啶溴C7H10NBr和四水合溴化锰MnBr2·4H2O按摩尔比2:1称量于烧杯中，将烧杯置于鼓风干燥箱中加热至180℃保持2-4个小时直至烧杯内固体全部熔化且不再冒气泡，自然降温至室温得到 [(C7H10N)2]MnBr4固体配合物；
（2） [(C7H10N)2]MnBr4配合物的纯化
将步骤（1）得到的固体配合物研磨成粉末倒入烧杯中，以乙腈为溶剂，加热配成40℃的饱和溶液，用脱脂棉塞入大漏斗中快速过滤除去杂质，过滤完毕，滤液密封，放入冰箱冷藏室冷藏过夜后，得到大块的多晶，收集晶体置于鼓风干燥箱内，于85℃保持2-4个小时，烘干表面溶剂得到高纯度[(C7H10N)2]MnBr4晶体；
（3） [(C7H10N)2]MnBr4配合物的单晶培养
将步骤（2）得到的高纯度[(C7H10N)2]MnBr4晶体置于单晶熔盐炉中，加热配制成40℃的饱和溶液，然后加热至70℃用0.22um的微孔滤膜过滤，滤后的溶液转移至单晶熔盐炉保持55℃过热12h，然后降至42℃下籽晶，测饱和点，接着温度从饱和点开始每三天下降0.1℃，下降15天后，取出得到透明单晶即为锰配合物发光材料，其化学结构式为[(C7H10N)2]MnBr4，单晶结构为：
。
3.一种权利要求1或2所述的锰配合物发光材料在X射线扫描成像的闪烁体制备方面的应用。
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