[发明专利]Sox30基因在制备检测和治疗卵巢癌药物中的应用

说明书

本发明涉及卵巢癌治疗技术领域，具体涉及Sox30基因在制备检测和治疗卵巢癌药物中的应用。根据Sox30基因高表达时可以明显抑制卵巢癌细胞的迁移及侵袭能力且其该基因激活后通过组织上皮细胞间质转型(EMT)而实现抑制卵巢癌发展的具体机制，表明Sox30基因在卵巢癌发生中有着重要意义，该基因不仅参与了卵巢癌的发生发展，且该基因表达水平高低对不同临床时期的卵巢癌患者有着不同的意义，可作为预测卵巢癌患者预后的标志物之一，更重要的是该基因表达水平高低与临床使用不同化疗药物后预后改变密切相关，可以帮助临床肿瘤患者制定化疗方案时提高精准度，避免盲目化疗。

技术领域

本发明涉及卵巢癌治疗技术领域，具体涉及Sox30基因在制备检测和治疗卵巢癌药物中的应用。

背景技术

在全球范围内，卵巢癌死亡率一直高居女性生殖系统恶性肿瘤首位，因其解剖位置特殊，深藏于盆腔，早期无明显症状，70％以上发现时已为晚期，其病死率高，5年生存率仅为40％～45％。发达国家的卵巢癌发病率为9.1/10万，发展中国家为5.0/10万。2017年美国约有22440例女性罹患卵巢癌，14080例患者死于卵巢癌。由于人口基数大，我国卵巢癌的新发病例和死亡病例居高不下，2015年我国约有52100例女性被确诊为卵巢癌，约22500例/年女性死于卵巢癌，且城市地区卵巢癌的发病率和死亡率均明显高于乡村地区，该疾病发病机制还不完全明了。迄今为止，临床主要采用依靠血液肿瘤标志物CA-125检测和经阴道超声用于早期诊断及预测临床预后，特异性及敏感性差，尚缺乏有效早期诊断且预测卵巢癌患者临床预后生物标志物；同时对于已确诊卵巢癌患者在使用不同方案放化疗过程中，亦因缺乏有效的评价手段及生物学指标来评价治疗效果，通常会造成过度治疗或治疗不足，因此寻求新的生物标记物或方法成为了早期诊断卵巢癌，有效预测临床预后及精准指导卵巢癌患者实施放化疗治疗的关键。

Sox基因是一类核转录因子，为雄性性别决定基因Sry(sex determining regionof Chr Y)相关基因构成的基因超家族，其成员均含有一个高度保守的HMG-box DNA结合域。多年研究表明，Sox基因广泛参与了胚胎发育、性别决定及多种器官形成和肿瘤发生等一系列过程。Sox30(SRY box containing gene 30)是Sox基因家族H亚族的唯一成员，其包含一个HMG-box DNA结合域，具有转录激活功能。已有研究表明，Sox30在性腺发育、精原细胞分化和精子形成中具有重要作用。我们通过相关实验首次证实，Sox30基因在卵巢癌发生发展中是一个新的受DNA甲基化调控的肿瘤抑制基因，它通过抑制组织上皮细胞间质转型(EMT)抑制卵巢癌细胞迁移和侵袭，同时该基因表示水平高低与卵巢癌预后密切相关，且该基因表达水平对临床干预措施(特别是对不同化疗方案治疗)有一定的指示作用。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了Sox30基因在制备检测和治疗卵巢癌药物中的应用。

具体技术方案为：Sox30基因在制备检测卵巢癌药物中的应用。

优选的，所述检测卵巢癌药物包括试剂盒。

优选的，通过不同化疗药物使用后Sox30基因表达水平判断卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力。

优选的，Sox30基因高表达患者具有更好的临床预后结果。

优选的，所述化疗药物包括铂类、紫衫淳和吉西他滨。

Sox30基因在制备治疗卵巢癌药物中的应用。

优选的，所述药物通过使Sox30基因高表达抑制卵巢癌细胞的迁移及侵袭。

优选的，所述Sox30基因高表达抑制卵巢癌细胞迁移及侵袭是通过抑制组织上皮细胞间质转型EMT途径实施获得的。