[发明专利]一种纳米凝胶的制备方法与应用有效
| 申请号： | 201910492397.3 | 申请日： | 2019-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN110251456B | 公开（公告）日： | 2023-01-06 |
| 发明（设计）人： | 邓超;黄珂;钟志远 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K47/36;A61K31/7088;A61K38/38;A61K38/41 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 冯瑞 |
| 地址： | 215168 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 凝胶 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1. 一种纳米凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将透明质酸-赖氨酸-四唑/GALA或透明质酸-赖氨酸-四唑/锌-二甲基吡啶胺和透明质酸-胱胺-甲基丙烯酸以四唑与双键摩尔比1：1溶解，制得指定浓度的混合液，以所述混合液作为微流控的水相，以丙酮溶液作为微流控的油相，两相流速以1:5的速度比进行，收集纳米液滴，在320-390 nm、50 mW/cm2的紫外线下光照1分钟交联，随后加入去离子水使所述纳米凝胶分散，旋蒸除去丙酮并透析，得到纳米凝胶溶液。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的混合液中，透明质酸-赖氨酸-四唑/GALA的浓度为0.5～50 mg/mL。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的微流控总流速为0.06～60 mL/min。
4.一种权利要求1~3任一项所述的方法制备得到的纳米凝胶。
5.权利要求4所述的纳米凝胶在药物缓释载体中的应用，其特征在于：所述的应用包括应用所述的纳米凝胶负载蛋白药物或核酸药物，所述蛋白药物带正电或带负电。
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