[发明专利]用于氯乙烯低温催化燃烧中的铈镍共修饰四氧化三钴催化剂的制备及产品和应用有效

专利信息
申请号: 201910492592.6 申请日: 2019-06-06
公开(公告)号: CN110064401B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 何丹农;袁静;蔡婷;刘喆;赵昆峰;徐荣;金彩虹 申请(专利权)人: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
主分类号: B01J23/83 分类号: B01J23/83;F23G7/07
代理公司: 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 代理人: 董梅
地址: 201109 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 用于 氯乙烯 低温 催化 燃烧 中的 铈镍共 修饰 氧化 催化剂 制备 产品 应用
【权利要求书】:

1.一种用于氯乙烯低温催化燃烧的铈镍共修饰四氧化三钴催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)称取3.32 g二水合草酸溶解于60mL无水乙醇中,配成浓度为0.44 mo/L的草酸溶液;

(2)按照草酸与总金属Co+Ce+Ni的摩尔比为1.1:1,(Co+Ni):Ce的摩尔比为(10-30):1,Co:Ni的摩尔比为(9-29):1,Co:Ce的摩尔比为(9-29):1,分别称取一定质量的六水合硝酸钴、六水合硝酸镍和六水合硝酸铈溶解于240 mL无水乙醇中,配成浓度为0.10 mol/L的金属溶液;

(3)按照总金属Co+Ce+Ni与十六烷基三甲基溴化铵CTAB的摩尔比为2:1,称取一定质量的CTAB,溶解于60mL无水乙醇中,配成CTAB溶液;

(4)于搅拌的条件下,将步骤(1)(3)所得溶液同时向步骤(2)溶液中滴加,控制滴加速度为2 mL/min,并继续搅拌2 h,得悬浊液;

(5)将步骤(4)中的悬浊液转至水浴中,控制水浴温度为60℃,继续搅拌至溶液体积减半,得前驱体;

(6)所得前驱体经抽滤后,转移至60℃烘箱中过夜干燥;

(7)将干燥后的前驱体研磨均匀,于500℃焙烧2-4h得到所述的催化剂。

2.一种用于氯乙烯低温催化燃烧的铈镍共修饰四氧化三钴催化剂的制备方法,其特征在于,按以下步骤制备:

(1)称取3.32 g二水合草酸溶解于60mL无水乙醇中,配成浓度为0.44 mo/L的草酸溶液;

(2)称取5.71g六水合硝酸钴、0.63g六水合硝酸镍和0.95g六水合硝酸铈溶解于240 mL无水乙醇中,配成浓度为0.10 mol/L的金属溶液;

(3)称取4.37g十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶解于60mL无水乙醇中,配成CTAB溶液;

(4)于搅拌的条件下,将步骤(1)(3)所得溶液同时向步骤(2)溶液中滴加,控制滴加速度为2 mL/min,并继续搅拌2 h;

(5)将步骤(4)中的悬浊液转至水浴中,控制水浴温度为60℃,继续搅拌至溶液体积减半;

(6)所得前驱体经抽滤后,转移至60℃烘箱中过夜干燥;

(7)将干燥后的前驱体研磨均匀,于500℃焙烧4h得到所述的催化剂,记作Co9(Ni1Ce1)。

3.一种用于氯乙烯低温催化燃烧的铈镍共修饰四氧化三钴催化剂的制备方法,其特征在于,按以下步骤制备:

(1)称取3.32 g二水合草酸溶解于60mL无水乙醇中,配成浓度为0.44 mo/L的草酸溶液;

(2)称取6.11g六水合硝酸钴、0.44g六水合硝酸镍和0.65g六水合硝酸铈溶解于240 mL无水乙醇中,配成浓度为0.10 mol/L的金属溶液;

(3)称取4.37g十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶解于60mL无水乙醇中,配成CTAB溶液;

(4)于搅拌的条件下,将步骤(1)(3)所得溶液同时向步骤(2)溶液中滴加,控制滴加速度为2 mL/min,并继续搅拌2 h;

(5)将步骤(4)中的悬浊液转至水浴中,控制水浴温度为60℃,继续搅拌至溶液体积减半;

(6)所得前驱体经抽滤后,转移至60℃烘箱中过夜干燥;

(7)将干燥后的前驱体研磨均匀,于500℃焙烧3h得到所述的催化剂,记作Co14(Ni1Ce1)。

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