[发明专利]一种新型2:17型钐钴永磁材料烧结用垫料制备方法

权利要求书

1.一种新型2:17型钐钴永磁材料烧结用垫料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将石墨盒放置在烧结炉承烧盒内；

（2）在石墨盒内部放置两层40钼不锈钢网；

（3）在40钼不锈钢网上洒上新型烧结用垫料粉未；

（4）将钐钴永磁材料放置在所述新型烧结用垫料粉未上，并对之进行烧结。

2.根据权利要求1所述的一种新型2:17型钐钴永磁材料烧结用垫料制备方法，其特征在于步骤3中所述新型烧结用垫料粉未为氧化物，，其特征在于氧化物可以为氧化锂、氧化硼、氧化镁、氧化铝、氧化硅、氧化钙、氧化钪、氧化钛、氧化钒、氧化铬、氧化锰、氧化锌、氧化镓、氧化锗、氧化钇、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化锆、氧化铌、氧化钼、氧化铟、氧化锡、氧化铪、氧化钽、氧化钨、氧化铋的至少一种，任意比例混合得到的粉未。

3.根据权利要求1所述的一种新型2:17型钐钴永磁材料烧结用垫料制备方法，其特征在于步骤3中所述新型烧结用垫料粉未，其特征在于氧化物可以为氧化锂、氧化硼、氧化镁、氧化铝、氧化硅、氧化钙、氧化钪、氧化钛、氧化钒、氧化铬、氧化锰、氧化锌、氧化镓、氧化锗、氧化钇、氧化镧、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化锆、氧化铌、氧化钼、氧化铟、氧化锡、氧化铪、氧化钽、氧化钨、氧化铋的至少一种，任意比例混合得到的粉未。

4.根据权利要求1所述的一种新型2:17型钐钴永磁材料烧结用垫料制备方法，其特征在于步骤3中所述新型烧结用垫料粉未，可以由氧化镧粉末或氧化钐粉末或氧化铈粉末或三者任意比例混合的粉末，其特征在于由以下步骤制备：

（1）氧化镧粉末La₂O₃制备

取一定量的0.1mol/L La(NO₃)₃溶液于400ml烧杯中,加一定聚乙二醇搅拌均匀,放在电炉上加热,再滴加0.5mol/L NH₄HCO₃溶液,控制反应温度在40℃左右,PH为7.0左右；

反应完后,陈化2h；

过滤,用一次水洗涤,再用少量无水乙醇洗涤,即得碳酸镧；

将沉淀物置于烘箱中于70℃干燥1h,再转入马弗炉中于一定温度下煅烧2h, 采用气流磨磨碎，在氩气气氛中破碎至平 均粒径为1-5μm，氧化氧化镧粉末；

（2）氧化钐粉末Sm₂O₃制备

取一定量的硝酸钐(Sm(NO₃)₃·6H₂O或氯化钐(SmCl₃·6H₂O)为原料,溶于去离子水,配制成浓度为0.1-0.3mol/L水溶液,滴加到20-30%浓度氨水的（10%体积比)水溶液中,陈化2-3h，制得Sm(OH)₃水凝胶；

然后用离子水充分搅拌洗涤、抽滤得到滤饼,将滤饼在110℃下空气或N₂气中干燥5-24h,干燥后的样品在500-600℃下马弗炉中空气或N₂气中焙烧3-8h, 采用气流磨磨碎，在氩气气氛中破碎至平均粒径为1-5μm，氧化钐粉末催化剂；

（3）氧化铈粉末Ce₂O₃制备

将2.3mmol Ce(NO₃)₃·6H₂O,0.27mmol表面活性剂CTAB,9.2mol尿素溶于10ml的去离子水中,然后放于磁力搅拌器上搅拌15分钟,使溶质全部溶解,得到无色透明的溶液；

再将其转移到20m|的内衬聚四氟乙烯的不锈钢高压反应釜内中；

密封后,放入烘箱中,将其分别加热至120~180°C,反应3h、5h、7h、9h、12h、24h、48h后,自然冷却至室温；

将其中得到的白色沉淀离心,并分别用去离子水、无水乙醇洗涤3次后,放于80°C烘箱中干燥12h得到氧化铈前驱体即六方晶系的 CeOHCO₃；

再在180°C下反应24h后的样品以及此样品在500°C下煅烧10h后的样品；

前驱体经过煅烧后,已经完全转变为立方晶形的CeO₂，最终得到15-60nm的纳米CeO₂粉体；

（4）三种氧化物混合

将磨碎好的氧化镧，氧化钐，氧化铈粉末在氩气气氛下混合均匀得到所述的新型烧结用垫料粉末。