[发明专利]一种带有极性酯基支链的聚α烯烃化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910495349.X 申请日: 2019-06-06
公开(公告)号: CN110330430B 公开(公告)日: 2022-04-19
发明(设计)人: 童蓉;王虹;李士成;岳树伟;胡秋波;吴进忠 申请(专利权)人: 深圳市优宝新材料科技有限公司
主分类号: C07C67/347 分类号: C07C67/347;C07C69/78;C07C69/587;C07C69/50;C10M105/34;C10M105/36
代理公司: 深圳中细软知识产权代理有限公司 44528 代理人: 仉玉新
地址: 518000 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 带有 极性 酯基支链 烯烃 化合物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种带有极性酯基支链的聚α烯烃化合物,其特征在于,所述化合物的结构式为:

所述化合物中,含R基的烯烃单体为:C8~C12的烯烃单体;

所述化合物中,1≤x≤5,1≤y≤3,1≤m≤6;

所述化合物中,a≤18,1≤b≤20;

所述化合物中,c≤18,1≤d≤20。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,含R基的烯烃单体选自:1-辛烯,1-癸烯以及1-十二碳烯中的任意一种。

3.一种包括权利要求1至2任意一项所述化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:

步骤一、烯酸或烯醇、有机醇或有机酸、催化剂、阻聚剂以及带水剂混合后,发生酯化反应,得第一产物;

步骤二、所述第一产物与α-烯烃混合后,发生α-烯烃聚合反应,在催化剂作用下,得化合物产品。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,还包括去除未反应杂质及洗涤步骤;

所述去除未反应杂质的方法为减压蒸馏,所述洗涤的方法为用5%NaOH水溶液洗涤后再用水洗涤至中性。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,以摩尔份计,烯酸或烯醇与有机醇或有机酸的投料比为(0.8~5):1;

所述催化剂用量为酸醇总质量的0.4~2.0%;

所述阻聚剂用量为酸醇总质量的0.2~3.0%;

所述带水剂用量为酸醇总质量的30~80%;

步骤一中,所述酯化反应的温度为120~180℃,所述酯化反应的时间为4~12h。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述烯酸选自:丙烯酸、3-丁烯酸、4-戊烯酸、5-己烯酸、9-癸烯酸、10-十一碳烯酸、11-十二碳烯酸、12-十三碳烯酸以及油酸中的任意一种;

步骤一中,所述烯醇选自:丙烯醇、3-丁烯醇、4-戊烯醇、9-癸烯-1-醇、月桂烯醇、10-十一碳烯醇、11-十二碳烯醇、12-十三碳烯醇以及油醇中的任意一种;

步骤一中,所述有机酸选自:C2~C13烷基酸中的任意一种;

步骤一中,所述有机醇选自:C2~C13烷基醇中的任意一种;

步骤一中,所述催化剂为对甲苯磺酸;

所述阻聚剂为对苯二酚;

所述带水剂为甲苯。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述催化剂选自:AlCl3、BF3、Ziegler-Natta以及茂金属中的任意一种或多种;

所述α-烯烃选自:1-辛烯,1-癸烯以及1-十二碳烯中的任意一种。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述α-烯烃聚合反应的温度为30~100℃,所述α-烯烃聚合反应的时间为1~10h。

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