[发明专利]一种以姜黄素衍生物为配体的钌(II)配合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910496257.3 | 申请日: | 2019-06-10 |
公开(公告)号: | CN110305166B | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
发明(设计)人: | 赵健 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61P35/00;A61K31/555 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 孙斌 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 姜黄 衍生物 ii 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种以姜黄素衍生物为配体的钌(II)配合物或其药学上可接受的盐,所述钌(II)配合物的结构如下式所示:
2.一种权利要求1所述的以姜黄素衍生物为配体的钌(II)配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将钌前体与姜黄素衍生物、LiCl在溶剂中混合,搅拌回流反应,除去溶剂,柱层析得到以姜黄素衍生物为配体的钌(II)配合物;所述钌前体为[Ru(bpy)(dppn)Cl2];所述姜黄素衍生物为姜黄素。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述钌前体与姜黄素衍生物的摩尔比为1:1-20;姜黄素衍生物与LiCl的摩尔比为1:1。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为EtOH/H2O,其体积比为3:1。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌回流时间为12-24h;所述柱层析溶剂为DCM/MeOH,其体积比为10:1。
6.一种权利要求1所述的以姜黄素衍生物为配体的钌(II)配合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备抗癌药物中的应用。
7.一种用于抗癌的药物组合物,其中含有权利要求1所述的钌(II)配合物或其药学上可接受的盐作为活性成分和药学上可接受的载体。
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