[发明专利]一种调节光滑球拟酵母抵御低pH胁迫的方法有效
| 申请号： | 201910497267.9 | 申请日： | 2019-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN110184204B | 公开（公告）日： | 2020-09-04 |
| 发明（设计）人： | 刘立明;吴承晋;陈修来;刘佳;罗秋玲 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12P7/40;C12P7/46;C12P7/50;C12R1/645 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 彭素琴 |
| 地址： | 214000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 调节 光滑 酵母 抵御 ph 胁迫 方法 | ||
1.一种调节光滑球拟酵母抵御低pH胁迫的方法，其特征在于，所述方法是缺失CgRDS2基因以降低菌株低pH胁迫抗性，或者过表达CgRDS2基因以增强菌株的低pH胁迫抗性。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CgRDS2基因含有gene ID:2891470的核苷酸序列。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述菌株是Candida glabrata HTUΔ，基因型为his3Δtrp1Δura3Δ。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述缺失突变具体是：(1)将用于筛选的标记基因与基因CgRDS2的左右臂连接起来，构建敲除框；(2)将步骤(1)的敲除框导入光滑球拟酵母感受态细胞中，通过同源臂重组将基因CgRDS2替换成标记基因，(3)筛选获得缺失CgRDS2基因的菌株。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述过表达具体是：以强启动子启动转录CgRDS2基因。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述强启动子为PTEF。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述过表达是将CgRDS2基因连接到质粒pY26上，得到重组质粒pY26-CgRDS2，然后将重组质粒转化到酵母中。
8.一种改变光滑球拟酵母胞内ATP含量的方法，其特征在于，所述方法是敲除或过表达基因CgRDS2。
9.权利要求1-8任一所述方法在光滑球拟酵母生产有机酸方面的应用。
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