[发明专利]大腹园蛛牵引丝性能及其丝蛋白基因序列

说明书

本发明公开了大腹园蛛牵引丝性能及其丝蛋白基因序列，丝蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或/和SEQ ID NO:3或/和SEQ ID NO:4所示，或者其氨基酸序列为将SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或/和SEQ ID NO:3或/和SEQ ID NO:4所述的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而获得的且有等同力学性能的氨基酸序列，力学性能包括延伸性、强度和/或韧性。大腹园蛛牵引丝蛋白MaSp1和MaSp2的蛋白和基因序列，大腹园蛛牵引丝的力学性能非常出色，韧性强，为后续理解不同物种、不同性能蛛丝蛋白进化格局奠定基础，利于开发超级蛛丝蛋白。

技术领域

本发明涉及大腹园蛛牵引丝及其丝蛋白基因序列。

背景技术

蜘蛛丝是自然界强度优异、阻尼性良好并且弹性突出的一类天然丝纤维，被誉为“生物钢”，是一类极具应用潜力的生物质材料。尤其在军工、医药等领域。但目前丝蛋白新材料研发领域仍相对落后，缺乏自主知识产权资源。蜘蛛丝是自然界中一类极具应用潜力的生物质材料，蜘蛛丝的种类、数目繁多，结构特征各异，其中，牵引丝蛋白(主要是MaSp)由于其强度、韧性综合性能最优，而成为广受关注的一类蛛丝蛋白。

由于蜘蛛特殊的生物学特性，人工饲养蜘蛛已获得大量蛛丝蛋白并不可行。蜘蛛丝的种类、数目繁多，结构特征各异，相应的，蜘蛛丝蛋白的种类也很丰富，远比于另一类泌丝昆虫鳞翅目昆虫的丝蛋白更为复杂。然而目前可获得的蛛丝蛋白基因资源非常有限，尤其是更具有深入分析意义的长序列资源。大腹园蛛，虽然目前已发表了2种牵引丝蛋白(主要由朱壶腹腺丝MaSp组成)的基因序列，但是相对较短，迫切需要全长基因信息，才能得以全面把握丝蛋白的结构特征；另一方面，由于缺乏基因组学数据信息，该类蛋白基因是否存在其他基因家族成员，是否存在独特的剪切形式，还未知。这些信息的获得，迫切需要结合长读长的测序手段，通过全长转录组的系统解析，以全面发掘牵引丝蛋白序列。

发明内容

本发明在充分比较牵引丝性能的基础上，利用第三代测序技术，进行大腹园蛛等3种物种的蜘蛛进行全长转录组测序，并结合比较转录组学理论技术及生物信息学分析，充分挖掘大腹园蛛的牵引丝蛋白基因序列。

本发明的目的在于提供大腹园蛛牵引丝蛋白序列和基因序列及其应用。

本发明所采取的技术方案是：

一种蛋白质，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或/和SEQID NO:4所示；或者其氨基酸序列为将SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或/和SEQID NO:4所述的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而获得的且具有等同力学性能的氨基酸序列，所述力学性能包适延伸性、强度和/或韧性。

一种蛋白质，其由SEQ ID NO:1～4所示的蛋白质组成。

一种蛋白质，其由蛋白质A、蛋白质B、蛋白质C和蛋白质D组成，其中编码蛋白质A的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，编码蛋白质B的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示，编码蛋白质C的核苷酸序列如SEQ ID NO:7，编码蛋白质D的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示。

编码上述所述蛋白质的核酸。

编码上述所述蛋白质的核酸，其核苷酸序列为SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ IDNO:7或/和SEQ ID NO:8所示。

含有上述所述核酸的重组载体。

用上述所述的重组载体转化或转染的宿主细胞。

上述所述蛋白质的制备方法，其包括用上述所述的宿主细胞表达上述所述的蛋白质，然后分离上述所述的蛋白质。