[发明专利]一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法及其使用方法

权利要求书

1.一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1).聚醚胺与环氧树脂末端的环氧官能基进行开环反应，得到端胺基聚醚胺改性环氧树脂；

(2).制备热解封型异氰酸酯固化剂；

(3).将制备的端胺基聚醚胺改性环氧树脂、热解封型异氰酸酯固化剂及成膜助剂依照比例混合，进而分散在酸性水中，得到一种阳离子电泳涂料乳液；

(4).最后，将制得的乳液和电泳黑色浆及纯水依照比例混合，得到阴极电泳涂料；端胺基聚醚胺改性环氧树脂包括如下制备步骤：在反应器中加入聚醚胺，搅拌并升温至70-90℃，温度到达后，分批加入环氧树脂，聚醚胺与环氧树脂的摩尔比为2.0-2.2：1.0；当环氧树脂全部加入后，再于90-100℃ 保温1-2小时，期间用红外线光谱仪鉴定环氧官能基吸收峰完全消失为止；得到无溶剂固体含量100%的聚醚胺改性环氧树脂；所述的聚醚胺为分子量在230-4000之间的聚醚胺类化合物；所述的环氧树脂为环氧当量在450-2000克每摩尔之间的环氧树脂。

2.根据权利要求1所述的一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法，其特征在于：所述热解封型异氰酸酯固化剂包括如下制备步骤：在反应器中加入NCO含量=1.0摩尔当量份的异氰酸酯化合物，通入氮气，开动搅拌，冰浴维持温度在20℃ 以下，开始滴加羟基含量=0.5-0.51摩尔当量份的封闭剂，在2-4小时内滴加完成，期间保持温度在30℃ 以下；之后，再加入0.04-0.05重量份有机锡触媒，再反应1-2小时，直到NCO当量值达到预估值；升温到60℃ ，再分批加入总羟基含量=0.5摩尔当量份的扩链剂，控制温度不高于90℃ ；加完扩链剂后，升温至95-105℃ ，保温1-2小时；用红外线光谱仪鉴定异氰酸酯基(NCO)峰完全消失为止；再加入成膜助剂降黏，降温，出料备用，从而制得固体含量为70-90%热解封型异氰酸酯固化剂。

3.根据权利要求2所述的一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法，其特征在于，所述的异氰酸酯化合物为脂肪族二异氰酸酯化合物类和/或芳香族二异氰酸酯化合物类；所述的封闭剂为有活泼氢的醇类、醇醚类或胺类；所述的扩链剂为二醇类化合物或三醇化合物；所述的成膜助剂为醇醚类化合物。

4.根据权利要求1所述的一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法，其特征在于，所述热解封型异氰酸酯固化剂包括如下制备步骤：在反应器中加入NCO含量=1.0摩尔当量份的异氰酸酯化合物，通入氮气，开动搅拌，开始滴加羟基含量=1.0-1.1摩尔当量份的封闭剂，在2-4小时内滴加完成，期间保持温度在50℃ 以下；之后，升温到90-100℃ ，保温1-2小时；用红外线光谱仪鉴定异氰酸酯基(NCO)峰完全消失为止；再加入成膜助剂降黏，降温，出料备用，从而制得固体含量为70-90%热解封型异氰酸酯固化剂。

5.根据权利要求4所述的一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法，其特征在于，所述的异氰酸酯化合物为脂肪族二异氰酸酯化合物类的三聚体和/或芳香族二异氰酸酯化合物类三聚体；所述的封闭剂为有活泼氢的醇类、醇醚类或胺类；所述的成膜助剂为醇醚类化合物。

6.根据权利要求2所述的一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法，其特征在于，所述的阳离子电泳涂料乳液包括如下制备方法，步骤(a).向将制备好的端胺基聚醚胺改性环氧树脂中，加入制备好的热解封型异氰酸酯固化剂，再陆续加入水性成膜助剂充分搅拌均匀，制得电泳涂料原浆；其中，聚醚胺改性环氧树脂与热解封型异氰酸酯固化剂和水性成膜助剂的组成重量比例是100：50- 70：10-15；所述的水性成膜助剂为醇醚类化合物；步骤(b).取一适当的容器，加入1/3份的纯水及中和酸，调整搅拌速度到300-350rpm，并降温到20-30℃ ，以0.1-0.2L/min的速度加入制备完成的电泳涂料原浆，搅拌30分钟后，调整搅拌速度到500-600rpm，加入剩下的2/3份的纯水，加完纯水后，继续搅拌1小时，得到固体份33-36%的阳离子电泳涂料乳液；其中，电泳涂料原浆和纯水及中和酸的组成重量比例是100：130-150：3-5。