[发明专利]一种辅助肿瘤治疗的组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910499272.3 申请日: 2019-06-11
公开(公告)号: CN110101764A 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: 郑俊武;金秀妍;郑成武;卫路;刘群;黄浩;洪磊;聂晓芬 申请(专利权)人: 武汉圣润生物科技有限公司
主分类号: A61K36/78 分类号: A61K36/78;A61P35/00;A61K33/04;A61K31/715;A61K31/702;A61K31/5513;A61K31/355;A61K31/07;A61K31/05
代理公司: 湖北天领艾匹律师事务所 42252 代理人: 程明
地址: 430000 湖北省武汉市东湖新技术开*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 辅助肿瘤 制备 大麻二酚 香菇多糖 治疗 地西泮 寡聚糖 维生素 鱼腥草 西洋参 乙醇水溶液 肠道环境 甘草精粉 去离子水 硒化合物 肿瘤治疗 重量份比 黄芪 救心菜 疼痛感 蛹虫草 丹参 菌群 抑郁 焦虑 平衡
【权利要求书】:

1.一种辅助肿瘤治疗的组合物,其特征在于:其原料按重量份比包括:维生素E4-6份、维生素A5-8份、地西泮6-8份、含硒化合物8-10份、大麻二酚6-8份、乙醇水溶液15-25份、救心菜10-12份、蛹虫草14-16份、鱼腥草10-12份、黄芪12-14份、丹参10-15份、西洋参8-10份、甘草精粉12-14份、香菇多糖25-40份、甘露寡聚糖30-40份和去离子水20-35份。

2.根据权利要求1所述的一种辅助肿瘤治疗的组合物,其特征在于:其原料包括如下组分:维生素E4份、维生素A5份、地西泮6份、含硒化合物8份、大麻二酚6份、乙醇水溶液15份、救心菜10份、蛹虫草14份、鱼腥草10份、黄芪12份、丹参10份、西洋参8份、甘草精粉12份、香菇多糖25份、甘露寡聚糖30份和去离子水20份。

3.根据权利要求1所述的一种辅助肿瘤治疗的组合物,其特征在于:其原料包括如下组分:维生素E5份、维生素A6份、地西泮7份、含硒化合物9份、大麻二酚7份、乙醇水溶液20份、救心菜11份、蛹虫草15份、鱼腥草11份、黄芪13份、丹参12份、西洋参9份、甘草精粉13份、香菇多糖35份、甘露寡聚糖35份和去离子水30份。

4.根据权利要求1所述的一种辅助肿瘤治疗的组合物,其特征在于:其原料包括如下组分:维生素E6份、维生素A8份、地西泮8份、含硒化合物10份、大麻二酚8份、乙醇水溶液25份、救心菜12份、蛹虫草16份、鱼腥草12份、黄芪14份、丹参15份、西洋参10份、甘草精粉14份、香菇多糖40份、甘露寡聚糖40份和去离子水35份。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种辅助肿瘤治疗的组合物,其特征在于:所述甘草精粉是由甘草经清洗、切片、熬煮(提取)、静置(沉淀)、过滤、浓缩和干燥(烘干后粉碎或喷雾干燥法)制得。

6.根据权利要求1-4任意一项所述的一种辅助肿瘤治疗的组合物,其特征在于:所述含硒化合物选用富硒酵母。

7.一种辅助肿瘤治疗的组合物的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:

S1、提取物的制备:将救心菜、蛹虫草、丹参、西洋参、鱼腥草和黄芪洗净去除废料后,放入高速粉碎机内进行粉碎混合,20-30min混合均匀后,在30-45℃的温度条件下进行超声浸提后,静置30-45min后,使得固液分离,同时得到滤渣和第一提取液,然后再将得到的滤渣在65-75℃的温度条件下进行真空浸提,静置40-55min固液分离后,得到第二提取液,将第一提取液和第二提取液放置至无菌容器内,通过搅拌器进行快速混合,10-20min后在容器内加入乙醇水溶液,静置8-10min后通过80目筛进行过滤,同时将得到的滤液进行浓缩,浓缩结束后在-60℃的真空条件下进行冷冻干燥,最终得到第一提取物;

S2、第一混合物的制备;将香菇多糖和甘露寡聚糖通过分散机进行混合分散,5-8min分散结束后,放入无菌容器内,然后通过紫外线灭菌灯进行10-15min灭菌处理,杀菌结束后,通过50目筛进行过滤,得到第一混合物;

S3、第二混合物的制备:将甘草精粉放置无菌容器内,同时在容器内加入去离子水,进行减压蒸馏提取,该减压蒸馏的温度为70-90℃,提取结束后,对其进行过滤,同样将过滤后的滤液进行浓缩,浓缩结束后在-60℃的真空条件下进行冷冻干燥,最终得到第二提取物,最后将第二提取物以及S1中的第一提取物进行分散混合10-20min后,得到第二混合物;

S4、组合物的制成:将维生素E、维生素A、地西泮、含硒化合物和大麻二酚放入粉碎机内,然后在粉碎机内再加入70份的水,启动电源,进行粉碎处理,粉碎时间为5-8min,转速4000-6000转/min,最终得到粉碎后的物料渣汁,将渣汁取出放入分散机内,同时在分散机内加入S2中的第一混合物以及S3中的第二混合物,分散20-30min后,最终得到组合物,该组合物可制成片剂、口含片剂、口服液、颗粒剂、胶囊或散剂,同时该组合物要在常温下无菌保存。

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