[发明专利]一种电子镇痛输药方法及系统在审
申请号: | 201910500219.0 | 申请日: | 2019-06-10 |
公开(公告)号: | CN110141509A | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 舒海华;王益敏;文志有;罗雀华;常路 | 申请(专利权)人: | 舒海华 |
主分类号: | A61J1/22 | 分类号: | A61J1/22;A61M5/20;A61M5/31 |
代理公司: | 广州市一新专利商标事务所有限公司 44220 | 代理人: | 王德祥 |
地址: | 200000 上海市杨浦区杨*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 注射器 连通 体内 活塞 进出液口 启动电机 出液口 检测模块 镇痛 排液口 抽吸 当药 输药 推入 外拉 药盒 镇痛装置 精准度 检测 给药 | ||
1.一种电子镇痛输药方法,其特征在于包括如下步骤:
当药盒的出液口与注射器缸体内的进出液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞向外拉而抽吸药液,完成抽药步骤;
当药盒的出液口关闭,所述注射器缸体内的进出液口与总排液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞推入所述注射器缸体内,完成推药步骤。
2.根据权利要求1所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,在步骤当药盒的出液口关闭,所述注射器缸体内的进出液口与总排液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞推入所述注射器缸体内,完成推药步骤之前,还包括步骤:
设置从药盒获取的推药剂量;
获取当前所述药盒药液的剩余量;
检测到当前所述药盒药液的剩余量大于等于所述推药剂量的设置量。
3.根据权利要求2所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,当药盒的出液口与注射器缸体内的进出液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞向外拉而抽吸药液,完成抽药步骤之前,还包括步骤:
检测到当前所述药盒药液的剩余量小于所述推药剂量的设置量。
4.根据权利要求1-3中任一权利要求所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,所述药盒内放置有仅阿片药类镇痛药物,或者,所述药盒内放置有阿片类与非阿片类镇痛药物不存在配伍禁忌的混合药。
5.根据权利要求1所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,
所述抽药步骤具体包括:当A药盒的出液口与对应A药盒的注射器缸体内的进出液口连通,启动电机传动机构将置于对应A药盒的所述注射器缸体内活塞向外拉而抽吸药液,完成抽药步骤;和/或,当B药盒的出液口与对应B药盒的注射器缸体内的进出液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞向外拉而抽吸药液,完成抽药步骤;
所述推药步骤具体包括:当A药盒的出液口关闭,对应A药盒的所述注射器缸体内的进出液口与总排液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞推入所述注射器缸体内,完成推药步骤;和/或,当B药盒的出液口关闭,对应B药盒的所述注射器缸体内的进出液口与总排液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞推入所述注射器缸体内,完成推药步骤;
其中,所述A药盒内仅放置有阿片药类镇痛药物,所述B药盒内放置非阿片类镇痛药物,两者存在配伍禁忌。
6.根据权利要求5所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,完成所述推药步骤之前,还设置步骤:
设置从A药盒获取的推药剂量和从B药盒获取的推药剂量;
获取当前所述A药盒药液的剩余量和当前所述B药盒药液的剩余量;
检测到当前A药盒药液的剩余量大于等于从A药盒获取所述推药剂量的设置量;
且,
检测到当前B药盒药液的剩余量大于等于从B药盒获取所述推药剂量的设置量。
7.根据权利要求6所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,完成所述抽药步骤之前,还包括步骤:
检测到当前A药盒药液的剩余量小于从A药盒获取所述推药剂量的设置量;
和/或,
检测到当前B药盒药液的剩余量小于等于从B药盒获取所述推药剂量的设置量。
8.根据权利要求1-3、5-7中任一权利要求所述的电子镇痛输药方法,其特征在于,当药盒的出液口关闭,所述注射器缸体内的进出液口与总排液口连通,启动电机传动机构将置于所述注射器缸体内活塞推入所述注射器缸体内,完成推药步骤之后,还包括步骤:
检测到所述推药步骤完成后,在预设时间内锁定所述电机传动机构停止推药。
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