[发明专利]有机电致发光器件、显示装置及电子设备

说明书

本发明提供一种有机电致发光器件、显示装置及电子设备，有机电致发光器件包括：阴极、阳极、发光单元及电荷生成层；发光单元位于阴极及阳极之间，有机电致发光器件至少包括两个发光单元，发光单元包括电子传输层；电荷生成层位于发光单元之间，以通过电荷生成层将相邻的发光单元相互串联，电荷生成层包括P掺杂层及N掺杂层；其中，电子传输层及N掺杂层中的至少一个包含手性化合物。本发明将手性化合物应用于电子传输层及/或N掺杂层中，可有效改善有机电致发光器件的光效率，为后续有机电致发光器件的研究及应用奠定基础。

技术领域

本发明属于显示技术领域，涉及一种有机电致发光器件、显示装置及电子设备。

背景技术

现有的白光有机电致发光器件(Organic Light-Emitting Diode，OLED)，主要是基于红-绿-蓝(R-G-B)三基色的发光单元，通过调整发光亮度的配比，进而形成白光。目前，白光OLED通常采用串联叠层的结构，例如，采用红光发光单元、绿光发光单元和蓝光发光单元串联；并且，为了提高OLED器件的效率，一般会在不同的发光层之间增加电荷生成层(CGL，Charge generation layer)，CGL层包括N掺杂层(N-doping CGL)和P掺杂层(P-doping CGL)，但是，随着时间的延长，OLED的电压稳定性较差、功耗较大、寿命较低，且随着人们对OLED高光效的追求，目前的OLED已不能满足人们的需求。

手性化合物(Chiral Compounds)是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。结构的不对称性即是有机分子的手性，是分子中的原子特有的空间排布方式，影响着分子的物理化学、生物化学和光物理等性质，分子的手性结构成为化学、生物、制药、物理、光学等领域研究的重要课题。

因此，基于手性化合物，提供一种新型的有机电致发光器件、显示装置及电子设备，以改善有机电致发光器件的光效率，实属必要。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种有机电致发光器件、显示装置及电子设备，用于解决现有技术中有机电致发光器件光效率低的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括：

阴极；

阳极；

发光单元，所述发光单元位于所述阴极及阳极之间，所述有机电致发光器件至少包括两个所述发光单元，且所述发光单元包括电子传输层；

电荷生成层，所述电荷生成层位于所述发光单元之间，以通过所述电荷生成层将相邻的所述发光单元相互串联，所述电荷生成层包括靠近所述阴极一侧的P掺杂层及靠近所述阳极一侧的N掺杂层；其中，所述电子传输层及N掺杂层中的至少一个包含手性化合物，所述手性化合物包括具有以下结构式的化合物中的一种或组合，

其中，A包括取代或未取代的环形成碳数为6～30的芳基、取代或未取代的环形成原子数为5～30的杂芳基、取代或未取代的碳数为1～30的烷基、取代或未取代的碳数为1～30的氟烷基、取代或未取代的环形成碳数为3～30的环烷基、取代或未取代的碳数为7～30的芳烷基。

可选地，所述手性化合物包括具有以下结构式的化合物中的一种或组合：

其中，Ar包括取代或未取代的环形成碳数为6～30的芳基、取代或未取代的环形成原子数为5～30的杂芳基。

可选地，所述手性化合物包括具有以下结构式的化合物中的一种或组合：

其中，Ar包括取代或未取代的环形成碳数为6～30的芳基、取代或未取代的环形成原子数为5～30的杂芳基。

可选地，所述手性化合物包括具有以下结构式的化合物中的一种或组合：