[发明专利]生物体粒子观察装置以及生物体粒子观察方法

说明书

本发明减轻了对生物体粒子的损伤，并易于观察单个生物体粒子。生物体粒子观察装置(101)具备：介电泳电极(104)，输出用于使介电泳力作用于生物体粒子(106)的第一信号；传感器电极(105)，用于检测生物体粒子(106)与溶液(102)的阻抗差；以及控制电路(110)，控制第一信号，使检测出的阻抗差固定。

技术领域

本发明涉及用于液体中的微小生物体粒子的观察的生物体粒子观察装置以及生物体粒子观察方法。

背景技术

作为生物体粒子之一的细胞根据细胞培养中的存在方式，大体上分类为附着在培养容器上增殖的粘接性细胞和以在培养基内浮游的状态增殖的浮游性细胞。

对于以造血细胞为代表的浮游性细胞而言，为了进行成长模式的跟踪，在使用显微镜来观察时，需要在规定位置固定观察对象物。为了用显微镜观察浮游性细胞，考虑从培养基内将浮游细胞分发在盘等中来进行观察的方法，但为了长期进行培养或显微镜观察，由于无法保持浮游状态，所以对细胞的损伤较大。

另一方面，作为用于固定浮游细胞的提案，如图7所示，已知形成与溶液203中的细胞200的表面的亲和性良好的蛋白质或聚合物等的固定剂201，从而固定细胞表面与盘202等的方法。细胞200的细胞壁不直接粘接于盘202等的底面，因此即使进行长时间的培养或观察，也能保持浮游状态。越过盖玻片等的盖204进行观察。可以预测的是，上述构成对细胞的损伤小。例如，在专利文献1中提出了一种方法，其特征在于，固定剂201具有磷酸胆碱类似基以及酰肼基。在该方法中，预先在盘等中对固定浮游细胞的蛋白质进行修饰，与浮游细胞的表面结合、混合来固定。由此，能固定细胞200的表面和盘202等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利公开公报“特开2005-80579号公报(2005年3月31日公开)”

发明内容

本发明所要解决的技术问题

然而，在上述以往的专利文献1中公开的浮游细胞固定方法中，通过修饰的蛋白质，难以选择性地固定多种细胞类型、或仅固定单个细胞，因此，存在通常一次性固定多个细胞的问题。此外，在上述以往的浮游细胞固定方法中，还存在如下问题：无法通过显微镜观察单个细胞的动向、或集中固定多个细胞恐怕会对细胞造成损伤。

本发明的一个方案是鉴于上述以往的问题而完成的，其目的在于，提供一种生物体粒子观察装置等，该生物体粒子观察装置能减轻对生物体粒子的损伤，并易于观察单个生物体粒子。

解决问题的方案

为了解决上述问题，本发明的一个方案的生物体粒子观察装置是一种用于液体中的生物体粒子的观察的生物体粒子观察装置，构成为具备：介电泳电极，输出用于使介电泳力作用于所述生物体粒子的第一信号；传感器电极，用于检测所述生物体粒子与所述液体的阻抗差；以及控制电路，以使检测出的所述阻抗差成为固定的方式控制所述第一信号。

发明效果

根据本发明的一个方案，实现以下效果：能减轻对生物体粒子的损伤，并易于观察单个生物体粒子。

附图说明

图1是表示本发明的实施方式1的生物体粒子观察装置的概略构成的示意图。

图2是表示与上述生物体粒子观察装置有关的、介电泳电极的配置方法的变化的示意图。

图3是表示与上述生物体粒子观察装置有关的、捕捉生物体粒子的构成的一个示例的示意图。

图4是表示捕捉上述生物体粒子的构成的一个示例的示意图。

图5是表示与上述生物体粒子观察装置有关的、在传感器电极捕捉生物体粒子时的时序图。