[发明专利]高良姜素或其盐在制备防治肺纤维化的药品或保健品中的用途在审
申请号: | 201910502116.8 | 申请日: | 2019-06-11 |
公开(公告)号: | CN110179786A | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 阴文娅;叶庭洪;王礼群;刘红垚;张倩钰;李亚丽;甘彩玲 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61P11/00 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 黄鑫 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肺纤维化 高良姜素 保健品 制备 防治 病人依从性 正常肝细胞 疗效不佳 社会意义 医药领域 治疗药物 体内 治疗 应用 | ||
本发明涉及高良姜素或其盐在制备防治肺纤维化的药品或保健品中的用途,属于医药领域。为解决肺纤维化现有治疗药物疗效不佳、病人依从性差的问题,本发明提供了高良姜素或其盐在制备防治肺纤维化的药品或保健品中的用途。体内外实验证明,高良姜素对肺纤维化能够发挥确切的治疗作用,而且对人正常肝细胞的毒性较小,安全性良好。本发明的应用将有助于为肺纤维化患者提供一种疗效好、毒性低、价格低廉的药品或保健品,具有显著的临床和社会意义。
技术领域
本发明涉及高良姜素或其盐在制备防治肺纤维化的药品或保健品中的用途,属于医药领域。
背景技术
肺纤维化(lung fibrosis)是一种慢性的、进展性的肺损伤或肺病至晚期的结果。其病理特征为成纤维细胞大量增殖,肺组织中细胞外基质积累同时伴随炎症损伤,肺泡结构被破坏,组织损伤后被异常修复导致瘢痕形成,从而使得肺部与外界气体交换受阻,最终导致呼吸衰竭和死亡。肺纤维化的临床症状主要表现为呼吸困难、低血氧症以及干咳等。随着人类生存环境的恶化、污染等因素,肺纤维化的发病率随着时间的推移而增加,且其预后性差,诊断后平均生存期短,死亡率较高。
肺纤维化的发病机制目前尚不清楚,可由包括吸烟、环境、药物等在内的多种因素引起,这些因素导致炎症反应和氧化损伤,破坏肺泡基底细胞的正常结构,同时释放出一系列的细胞因子,刺激成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化和增殖,胶原沉积以及细胞外基质大量形成,最终导致不可逆转的肺纤维化。
目前针对肺纤维化的临床药物主要为吡非尼酮和尼达尼布,但其治疗效果和安全性存在争议,且并未改善疾病预后。传统的治疗方式主要是抑制炎症,但长期使用糖皮质激素、免疫抑制剂、环磷酰胺等药物会导致肝肾损伤,致使机体免疫力下降,并且可能诱发新的病灶或其它疾病,增加呼吸衰竭的风险,甚至引起严重的继发性感染导致死亡。因此,迫切需要寻找新的肺纤维化防治药物。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的目的在于提供高良姜素或其盐在制备防治肺纤维化的药品或保健品中的用途。
本发明提供了高良姜素或其盐在制备防治肺纤维化的药品或保健品中的用途。
进一步地,所述的肺纤维化是化学品导致的肺纤维化。
优选地,所述的肺纤维化是博来霉素导致的肺纤维化。
进一步地,所述的药品或保健品降低肺组织中纤维化相关蛋白MMP-9、Vimentin、α-SMA的表达。
进一步地,高良姜素或其盐治疗C57BL/6肺纤维化的剂量为25~50mg/kg。
进一步地,所述的药品或保健品抑制成纤维细胞、肺泡基底上皮细胞增殖。
进一步地,所述的药品或保健品抑制上皮间质转化。
进一步地,所述的药品或保健品降低肺泡基底上皮细胞中上皮间质转化相关蛋白α-SMA、Vimentin的表达,上调E-cadherin的表达。
进一步地,所述的药品或保健品是以高良姜素或其盐为活性成分,加入药学或保健品中可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
进一步地,所述的药品或保健品中高良姜素或其盐为唯一活性成分。
进一步地,所述的制剂是口服制剂、注射制剂或气溶胶剂。
本发明通过建立体内外模型证实了高良姜素能够对肺纤维化发挥确切的治疗作用,而且对人正常肝细胞的毒性较小,安全性良好。高良姜素是药食同源植物高良姜根茎中的主要生物活性物质,其来源广泛、成本低。本发明的应用将有助于为肺纤维化患者提供一种疗效好、毒性低、价格低廉的药品或保健品,具有显著的临床和社会意义。
附图说明
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