[发明专利]一种消除妇科炎症致病菌及HPV病毒的lgY靶向制剂及其制备方法

说明书

本申请公开了一种消除妇科炎症致病菌及HPV病毒的lgY靶向制剂及其制备方法，包括如下重量份的组分：4~6份lgY，2~4份靶向肽，30~60份温敏凝胶，制备方法包括如下步骤：（1）在装有水的容器中加入lgY和靶向肽，超声使其形成混合溶液备用；（2）向步骤（1）制备的混合溶液中加入温敏凝胶材料，搅拌使得温敏凝胶材料溶解，形成的溶液即为lgY靶向制剂。本发明提供的lgY靶向制剂使用时在阴道以及宫颈内部表面形成一层凝胶，延长了药剂作用时间，凝胶中的lgY除了消除阴道以及宫颈粘膜表面的炎症致病菌及HPV病毒，更在靶向肽的搭载下穿透粘膜进入粘膜以下部位靶向清除深度病毒感染，从而彻底、高效地消除妇科炎症致病菌及HPV病毒。

技术领域

本申请涉及妇科疾病医药领域，具体而言，涉及一种消除妇科炎症致病菌及HPV病毒的lgY靶向制剂及其制备方法。

背景技术

宫颈癌是我国仅次于乳腺癌居第2位的妇科恶性肿瘤，但同时宫颈癌也是目前世界上唯一病因明确的癌症，目前普遍认为人乳头瘤病毒（HPV）感染是引起宫颈癌变的重要因素,但HPV感染并非是宫颈癌发生的唯一因素,除了HPV感染外,生殖系统病原体引起的宫颈慢性炎症也是诱发宫颈癌的独立危险因素。因此，消除女性妇科炎症致病菌及HPV病毒是有效预防宫颈癌的最行之有效的举措。

目前，涉及消除女性妇科炎症致病菌或HPV病毒的方式主要有两种：接种HPV病毒疫苗和抗生素或药物治疗。

接种HPV病毒疫苗仅能针对部分种类的HPV病毒，不能对所有HPV病毒产生免疫，更不能消除女性妇科炎症致病菌，如淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、一些需氧菌、厌氧菌、巨细胞病毒、人型支原体和解脲支原体等等，故而接种HPV病毒疫苗不能全面消除女性妇科炎症致病菌或HPV病毒。

抗生素或药物治疗初期能达到消除女性妇科炎症致病菌或HPV病毒的效果，但随着抗生素失效日益严重，使用抗生素过度的直接后果就是使病原体产生耐药性，引发更严重的妇科炎症。还有部分女性倾向于采用中药成分的药物治疗妇科炎症，但中药成分的药物大部分是清热解毒作用，一般用做慢性妇科炎症的辅助治疗，不能作为对于HPV病毒的首选治疗。否则用“慢兵对强敌”让引起妇科炎症的病原体趁机扩散.发展，从而耽误了病情。且健康女性的阴道为酸性环境，有自洁功能有益菌，长时间滥用抗生素和中药成分的凝胶治疗妇科炎症的方法不当，会杀死阴道有益菌，破坏阴道的酸碱平衡。反而培养大量的抗药菌，往往使单一的炎症患者并发多重感染，反复感染妇科炎症往往会引起高危HPV感染，如果不采取有效措施，5年后癌变率1/5。

发明内容

本申请的主要目的在于综合现有缺乏消除妇科炎症致病菌或HPV病毒行之有效的手段的问题，提供一种全面消除妇科炎症致病菌或HPV病毒的新直击及其制备方法。

为了实现上述目的，提供了一种消除妇科炎症致病菌及HPV病毒的lgY靶向制剂及其制备方法，具体方案如下：

一种消除妇科炎症致病菌及HPV病毒的lgY靶向制剂，包括如下重量份的组分： 4~6份lgY，2~4份靶向肽，30~60份温敏凝胶。

IgY是抗体的一种，是采用生物高科技提取的免疫球蛋白。在结合效价及中和病毒或抑制细菌的能力方面上，IgY与人类抗体如IgG、IgE等相似。IgY会改变病毒表面的结构及与病毒结合；这样就会阻止病毒进入人类细胞内繁殖。IgY也会与致病菌结合，使其失去活性而丧失致病能力。IgY还会使巨噬细胞的吞噬作用大幅提升，显著增强机体自身免疫力。因为IgY不会改变细菌或病毒的遗传物质和生物学特性，所以不会诱发病毒或细菌突变而产生耐药性；在抗生素失效日益严重的今天，IgY的这一特征具有十分重要的现实意义。