[发明专利]MED12基因突变检测试剂盒及其应用

权利要求书

1.用于检测MED12基因突变的探针组，其由探针1-探针48组成：

探针1为序列表中序列1所示的单链DNA分子；

探针2为序列表中序列2所示的单链DNA分子；

探针3为序列表中序列3所示的单链DNA分子；

探针4为序列表中序列4所示的单链DNA分子；

探针5为序列表中序列5所示的单链DNA分子；

探针6为序列表中序列6所示的单链DNA分子；

探针7为序列表中序列7所示的单链DNA分子；

探针8为序列表中序列8所示的单链DNA分子；

探针9为序列表中序列9所示的单链DNA分子；

探针10为序列表中序列10所示的单链DNA分子；

探针11为序列表中序列11所示的单链DNA分子；

探针12为序列表中序列12所示的单链DNA分子；

探针13为序列表中序列13所示的单链DNA分子；

探针14为序列表中序列14所示的单链DNA分子；

探针15为序列表中序列15所示的单链DNA分子；

探针16为序列表中序列16所示的单链DNA分子；

探针17为序列表中序列17所示的单链DNA分子；

探针18为序列表中序列18所示的单链DNA分子；

探针19为序列表中序列19所示的单链DNA分子；

探针20为序列表中序列20所示的单链DNA分子；

探针21为序列表中序列21所示的单链DNA分子；

探针22为序列表中序列22所示的单链DNA分子；

探针23为序列表中序列23所示的单链DNA分子；

探针24为序列表中序列24所示的单链DNA分子；

探针25为序列表中序列25所示的单链DNA分子；

探针26为序列表中序列26所示的单链DNA分子；

探针27为序列表中序列27所示的单链DNA分子；

探针28为序列表中序列28所示的单链DNA分子；

探针29为序列表中序列29所示的单链DNA分子；

探针30为序列表中序列30所示的单链DNA分子；

探针31为序列表中序列31所示的单链DNA分子；

探针32为序列表中序列32所示的单链DNA分子；

探针33为序列表中序列33所示的单链DNA分子；

探针34为序列表中序列34所示的单链DNA分子；

探针35为序列表中序列35所示的单链DNA分子；

探针36为序列表中序列36所示的单链DNA分子；

探针37为序列表中序列37所示的单链DNA分子；

探针38为序列表中序列38所示的单链DNA分子；

探针39为序列表中序列39所示的单链DNA分子；

探针40为序列表中序列40所示的单链DNA分子；

探针41为序列表中序列41所示的单链DNA分子；

探针42为序列表中序列42所示的单链DNA分子；

探针43为序列表中序列43所示的单链DNA分子；

探针44为序列表中序列44所示的单链DNA分子；

探针45为序列表中序列45所示的单链DNA分子；

探针46为序列表中序列46所示的单链DNA分子；

探针47为序列表中序列47所示的单链DNA分子；

探针48为序列表中序列48所示的单链DNA分子。

2.根据权利要求1所述的探针组，其特征在于：每条所述探针的5’端均标记生物素。

3.用于检测MED12基因突变的试剂盒，其包括权利要求1或2所述的探针组。

4.权利要求1或2所述的探针组或权利要求3所述的试剂盒在检测或辅助检测待测样本中MED12基因突变或变异中的应用，所述应用为非疾病诊断治疗目的。

5.权利要求1或2所述的探针组或权利要求3所述的试剂盒在制备检测或辅助检测待测样本中MED12基因突变或变异的产品中的应用。

6.权利要求1或2所述的探针组或权利要求3所述的试剂盒在制备检测或辅助检测待测患者是否患有急性髓系白血病的产品中的应用。