[发明专利]抑菌凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种抑菌凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制备而成：

2.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制备而成：

3.根据权利要求2所述的抑菌凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制备而成：

4.根据权利要求1-3任一项所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述增稠剂由丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶组成。

5.根据权利要求4所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶的重量比为：4-6:1。

6.根据权利要求1-3任一项所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述乳化剂由山梨坦异硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物组成。

7.根据权利要求6所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述山梨坦异硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物的重量比为：(1-3):(1-1.5):(0.5-1.5)。

8.一种抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，所述抑菌凝胶包括A相、B相、C相和D相，所述A相、B相、C相和D相为：

A相：

保湿剂 1-5％

增稠剂 0.2-1％

溶剂 51-91％

B相：

中和剂 0.2-0.8％

溶剂 1-3％

C相：

乳化剂 2.3-7％

紫苏籽油 0.1-2％

D相：

所述抑菌凝胶由包括以下步骤的方法制备而成：

(1)将B相的组分混合，得到预分散的B相；将C相的组分混合，得预分散的C相；

(2)将A相组分的水、甘油混合，在均质条件下加入乳化剂，得到A相；

(3)在A相中加入预分散的B相，边搅拌边升温至80-90℃，再进行均质；

(4)均质完降温至50-70℃，加入已经预分散的C相，进行均质；

(5)均质完降温至40℃以下，加入D相，搅拌，得抑菌凝胶。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述均质的速率为20-40转/分，均质的时间为1-3分钟；和/或，步骤(3)中，所述均质的速率为50-70转/分，均质的时间为3-5分钟；和/或，步骤(4)中，所述进行均质的均质速率为2500-3000转/分，均质时间为2-5分钟。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，升温至82-85℃；和/或，步骤(4)中，降温至60-65℃。