[发明专利]一种药用透皮材料的制备方法

权利要求书

1.一种药用透皮材料的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

（1）按重量份数计，取100~120份水、40~45份大豆、10~13份添加颗粒、8~12份营养物、4~6份菌粉混合均匀，放入发酵罐中进行发酵，出料，过滤，收集发酵液和发酵物，发酵液备用；

（2）将发酵物、水及添加剂按质量比7~9:17:1进行碾磨，收集碾磨物，并对碾磨物进行蒸煮，冷却至40~60℃，使用纱布进行过滤，收集滤液，备用；

（3）将功能泥与柠檬酸溶液按质量比1:7~9进行混合，放入反应釜中，再加入混合泥质量6~8％的甲基丙烯酸甲酯、混合泥质量3~9％的甲基丙烯酸甲酯，升温至70~80℃，搅拌，再加入甲基丙烯酸甲酯质量1~3％的混合添加剂，升温，搅拌，冷却，出料，使用乙醇洗涤，过滤，收集滤渣；

（4）按重量份数计计，取30~35份水、25~32份步骤（1）备用的发酵液、22~29份步骤（2）备用的滤液、14~19份滤渣、3~5份月桂酰羟乙基磺酸钠，搅拌混合，杀菌消毒，即得药用透皮材料。

2.根据权利要求1所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中添加颗粒为将山楂、益母草按质量比1~3:5搅拌粉碎，即得。

3.根据权利要求1所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中菌粉为纳豆菌粉、酵母菌粉按质量比9~13:1混合而成。

4.根据权利要求1所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中营养物为将蔗糖、碳酸氢钠按质量比7:2~4混合而成。

5.根据权利要求1所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中添加剂为将氯化钠、氯化镁、氯化钙中的任意一种。

6.根据权利要求1所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中功能泥的制备方法为：

A.将混合泥、混合溶剂按质量比1:4～7进行混合，静置，过滤，收集滤渣，按重量份数计，取70～80份滤渣、42～45份水、8～13份蛋白胨、4～9份酵母浸膏，搅拌均匀，收集搅拌混合物；

B.将搅拌混合物与菌粉A按质量比13～16:1进行混合，发酵，收集发酵混合物，干燥，收集干燥物，灭菌，即得功能泥。

7.根据权利要求6所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤A中混合泥为将海泥、火山泥按质量比4～5:3～7混合而成。

8.根据权利要求6所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤A中混合溶剂为乙醇溶液、聚乙二醇溶液按体积比7:1～3混合而成。

9.根据权利要求6所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤B中菌粉A为发酵冬虫夏草菌粉。

10.根据权利要求1所述药用透皮材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中混合物为过硫酸钠、乙二醇二丙烯酸酯按质量比1:1~2混合而成。