[发明专利]麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法

说明书

本发明涉及药物有效成分技术领域，具体涉及是一种麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，包括硫酸阿托品薄层鉴别测定方法和盐酸苯海拉明薄层鉴别测定方法。通过针对麝香活血化瘀膏中各药物成分的特性，再基于三七有效成分的薄层鉴定特点，提供相适应的提取制备工艺和所需的制剂，从而能够从麝香活血化瘀膏的诸多有效药物成分中分离提取待测定成分完成薄层鉴别测定，解决了麝香活血化瘀膏为中、西药结合贴膏剂，样品涂布均在高温下进行，所有有效物质均在胶体中，在进行药物有效成分分析时较难通过现有薄层鉴定测定法从中单独提取出三七有效成分，导致无法得到较为准确的结果的问题。

技术领域

本发明涉及药物有效成分技术领域，具体涉及是麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法。

背景技术

麝香活血化瘀膏为一种常见中成药，其中含有麝香、三七、红花、丹参、硼酸、樟脑、血竭、尿素、颠茄流浸膏、盐酸苯海拉明、盐酸普鲁卡因组成。具有活血化瘀，消炎止痛的功效。用于关节扭伤，软组织挫伤，急性腰扭伤腰肌劳损，肩周炎，未溃冻疮，结节性红。

由于麝香活血化瘀膏为中、西药结合贴膏剂，样品涂布均在高温下进行，所有有效物质均在胶体中，在进行药物有效成分分析时较难通过现有薄层鉴定测定法从中单独提取出三七有效成分，导致无法得到较为准确的结果。

发明内容

本发明针对麝香活血化瘀膏为中、西药结合贴膏剂，样品涂布均在高温下进行，所有有效物质均在胶体中，在进行药物有效成分分析时较难通过现有薄层鉴定测定法从中单独提取出三七有效成分，导致无法得到较为准确的结果的问题，提供一种麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法。

本发明解决上述技术问题，采用的技术方案是，一种麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，包括对照组试剂制备、测定组试剂制备和薄层鉴别测定，对照组试剂制备包括以下步骤：

S1，取三七对照药材，添加提取试剂，浸渍，制得浸渍溶液；

S2，取S1制得的浸渍溶液，过滤，滤液为对照组试剂；

测定组试剂制备包括以下步骤：

S1，取麝香活血化瘀膏，添加溶解试剂，将药膏洗下，制得溶解试剂；

S2，取S1制得的溶解试剂，并缓缓添加析出试剂，直至沉淀析出，制得混合试剂；

S3，取S2制得的混合试剂过滤，滤液蒸干，制得一次残渣；

S4，取S3制得的一次残渣加水，搅拌，冷却至室温，过滤，滤液蒸干，制得二次残渣；

S5，取S4制得的二次残渣，添加溶解试剂，制得测定组试剂；

薄层鉴别测定包括以下步骤：

S1，取对照组试剂和测定组试剂，分别点于同一硅胶G薄层板上，并通过展开剂进行展开；

S2，将展开后的硅胶G薄层板取出，晾干，并喷以显影试剂，并加热；

S3，加热至适宜温度后，在日光灯下进行检视，在对照组试剂色谱和测定组试剂色谱相应的位置上，得到显示相同的颜色的荧光斑点。

进一步的，对照组试剂制备步骤中，S1中提取试剂为乙醇，添加量为5mL，三七对照药材为0.25g。

可选的，对照组试剂制备步骤中，S2中浸渍时间为24h。

可选的，测定组试剂制备步骤中，S1中溶解试剂为氯仿，添加量为20mL，麝香活血化瘀膏添加量为4片。

可选的，测定组试剂制备步骤中，S2中析出试剂为乙醇。

可选的，测定组试剂制备步骤中，S4中一次残渣中添加15mL，温度为40℃～60℃的热水。