[发明专利]抗牛多杀性巴氏杆菌的药物组合物

说明书

一种抗牛多杀性巴氏杆菌的药物组合物，属于药物组合物技术领域。本发明的目的是通过将三种药物进行有效合成组合药物，用于治疗牛多杀性巴氏杆菌感染的抗菌药物组合物。本发明制成有效成分是环丙沙星、硫利达嗪、四环素。本发明的药物组合物具有抗菌，消炎等临床作用，能够有效地治疗牛多杀性巴氏杆菌感染，此外，本发明的药物组合具有高效的杀菌活性且能够大幅度降低用药的计量，从而大大减少药物的毒副作用。本药物组合作用的基本机制为：通过联合抑制细菌的外输泵，以及DNA的合成和复制，从而使其具有良好的抗菌效果。进一步证明本发明药物的临床疗效和安全性。

技术领域

本发明属于药物组合物技术领域。

背景技术

巴氏杆菌属为无芽孢，不运动，兼性厌氧，菌体两端常染色浓重的革兰氏染色阴性小杆菌。本属已确定的种有多杀性巴氏杆菌、嗜肺巴氏杆菌、溶血巴氏杆菌、尿巴氏杆菌和鸭疫巴氏杆菌等。多杀性巴氏杆菌是一种两段钝圆，中央微突的短杆菌或球杆菌，不形成芽胞，不运动，无鞭毛，革兰氏染色阴性的需氧兼性厌氧菌。

巴氏杆菌病(Pasteurellosis)主要由多杀性巴氏杆菌等致病菌引起的一种人畜共患的传染病。巴氏杆菌可在各种动物间互相传染，而动物咬伤也可直接使致病菌进入人体的上皮细胞，导致局部组织损伤乃至全身系统性疾病，例如人的脑膜炎、心肌炎、关节炎等多种严重的后遗症。该致病菌遍布世界各地，给养殖业造成严重的损失。近年来，国内外有关牛源巴氏杆菌耐药性研究的报道正逐渐增多，由于抗菌药物的大量不合理应用的广泛存在，导致巴氏杆菌对青霉素类、链霉素、土霉素、氨苄西林、氯霉素、磺胺类、替米考星等的耐药性正逐渐增强。因此，在对细菌耐药性研究的基础上仍需提高抗菌药物使用的合理性及规范性。

目前，牛源巴氏杆菌病的治疗主要依赖于抗生素，但随着抗生素的长期使用不可避免的出现了耐药性问题。环丙沙星的杀菌作用主要是抑制IIA型拓扑异构酶(DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV)的表达，使得细菌的生长和DNA合成受到抑制，从而杀灭细菌。硫利达嗪在细菌中能够有效地抑制细菌的外输泵，并且能够诱导细菌细胞壁合成过程中的青霉素结合蛋白等基因发生重大变化，从而达到杀菌作用。四环素能改变细菌细胞膜的通透性，使胞内核苷酸等重要物质外漏而抑制DNA复制。为发现具有延缓或防止细菌产生耐药或/和治疗临床耐药菌感染的抗菌药物组合物，该发明专利对药物之间联合抗巴氏杆菌的作用进行了研究。

发明内容

本发明的目的是通过将三种药物进行有效合成组合药物，用于治疗牛多杀性巴氏杆菌感染的抗菌药物组合物。

本发明制成有效成分的比例是：环丙沙星：硫利达嗪：四环素＝1:1:1

本发明的药物组合物作为药物在治疗牛多杀性巴氏杆菌感染中的应用。

本发明的药物组合物具有抗菌，消炎等临床作用，能够有效地治疗牛多杀性巴氏杆菌感染，此外，本发明的药物组合具有高效的杀菌活性且能够大幅度降低用药的计量，从而大大减少药物的毒副作用。本药物组合作用的基本机制为：通过联合抑制细菌的外输泵，以及DNA的合成和复制，从而使其具有良好的抗菌效果。进一步证明本发明药物的临床疗效和安全性。

附图说明

图1是将建模小鼠进行口服后对小鼠肺部载菌量进行检测结构图；

图2是病理组织学结果图。

具体实施方式

本发明制成有效成分的使用比例是：环丙沙星：硫利达嗪：四环素＝1:1:1

本发明所述抗菌药物组合物中的环丙沙星，硫利达嗪，四环素均可由商业购买获得，也可按照已知的方法和技术合成制备。

本发明的药物组合物作为药物在治疗牛多杀性巴氏杆菌感染中的应用。

下面结合实例详细对本发明的药物组合物进行详细验证和说明：