[发明专利]一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法

权利要求书

1.一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

①将明胶水溶液加入甘油水溶液中，在45～75℃下搅拌1～3小时，然后加入交联剂反应1～6小时，降温至25～35℃，向其中加入天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液，继续搅拌反应0.5～1小时，得到反应液，备用；

明胶水溶液的质量浓度为10～20％，甘油水溶液的质量浓度为0.2～1.0％；

明胶水溶液、甘油、天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液的质量比为5～30：0.3～2.0：0.1～0.5：0.1～0.5；

交联剂的加入量为明胶水溶液和甘油水溶液重量之和的1～5％；

所述交联剂为二乙烯基砜或者京尼平；

4-(4，6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉氯化物(DMTMM)缩合剂的甲醇溶液的质量浓度为20～50％；

所述天然抗菌素为ε-聚赖氨酸，甲壳质或壳聚糖；

②聚乙烯醇加入到70～85℃的氢氧化钠溶液中，然后加入二乙烯基砜，在70～85℃下反应0.5～2小时，加入稀盐酸中和至pH至7～8，水洗，过滤，干燥得到改性聚乙烯醇粉末；

聚乙烯醇、氢氧化钠溶液和二乙烯基砜的质量比为1:5～20:0.1～1；

氢氧化钠溶液的质量浓度为1～10％；

③配制质量浓度为0.1～5％的改性聚乙烯醇溶液和质量浓度为0.5～5％的发泡剂溶液备用；

所述发泡剂为泊洛沙姆188或者泊洛沙姆407；

④将步骤③的改性聚乙烯醇溶液和发泡剂溶液加入到步骤①的反应液中，在30～65℃下发泡10～30分钟，倒入模具中，厚度0.3-5cm，-50～-60℃下冷冻干燥24～36小时，辐照灭菌，得到明胶鼻腔止血海绵；

改性聚乙烯醇溶液、发泡剂溶液和步骤①的反应液的质量比为0.5～1.0：0.8～2.0：10。

2.根据权利要求1所述的一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：天然抗菌素为分子量3600～4300Da的ε-聚赖氨酸。

3.根据权利要求1所述的一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：发泡剂为泊洛沙姆188。

4.根据权利要求1所述的一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：所述交联剂为二乙烯基砜。

5.根据权利要求1所述的一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：明胶水溶液、甘油、天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液的质量比为20：1.0：0.3：0.4。

6.根据权利要求1所述的一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：交联剂的加入量为明胶水溶液和甘油水溶液重量之和的4％。

7.根据权利要求1所述的一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

①将明胶水溶液加入甘油水溶液中，在60℃下搅拌2小时，然后加入交联剂反应3小时，降温至30℃，向其中加入天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液，继续搅拌反应45分钟，得到反应液，备用；

明胶水溶液的质量浓度为15％，甘油水溶液的质量浓度为0.5％；

明胶水溶液、甘油、天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液的质量比为20：1.0：0.3：0.4；

交联剂的加入量为明胶水溶液和甘油水溶液重量之和的3％；

所述交联剂为二乙烯基砜；

DMTMM缩合剂的甲醇溶液的质量浓度为20～50％；

所述天然抗菌素为分子量3600～4300Da的ε-聚赖氨酸；

②聚乙烯醇加入到75℃的氢氧化钠溶液中，然后加入二乙烯基砜，在75℃下反应1小时，加入稀盐酸中和至pH至7.5，水洗，过滤，干燥得到改性聚乙烯醇粉末；

聚乙烯醇、氢氧化钠溶液和二乙烯基砜的质量比为1:10:0.5；

氢氧化钠溶液的质量浓度为5％；

③配制质量浓度为3％的改性聚乙烯醇溶液和质量浓度为3％的发泡剂溶液备用；

所述发泡剂为泊洛沙姆188；

④将步骤③的改性聚乙烯醇溶液和发泡剂溶液加入到步骤①的反应液中，在50℃下发泡20分钟，倒入模具中，厚度3cm，-55℃下冷冻干燥30小时，辐照灭菌，得到明胶鼻腔止血海绵；

改性聚乙烯醇溶液、发泡剂溶液和步骤①的反应液的质量比为0.6：1.0：10。