[发明专利]一种含PBSM增韧剂的PBS复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201910510635.9 | 申请日: | 2019-06-13 |
公开(公告)号: | CN110240788B | 公开(公告)日: | 2021-12-07 |
发明(设计)人: | 任亮;牛玲;鞠格平;张明耀;任阳;张成龙;李昆育;高旸;李怡霖 | 申请(专利权)人: | 长春工业大学 |
主分类号: | C08L67/02 | 分类号: | C08L67/02;C08G63/16 |
代理公司: | 上海段和段律师事务所 31334 | 代理人: | 李慧;郭国中 |
地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 pbsm 增韧剂 pbs 复合材料 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种含PBSM增韧剂的PBS复合材料及其制备方法,所述复合材料包括PBS和PBSM;其中所述PBSM的重量百分含量为1‑15%。本发明方法通过添加较低含量的PBSM制备的PBS复合材料,有效地提高了聚丁二酸丁二醇酯的力学性能。且其为完全降解材料,可以降低不可降解塑料带来的白色污染问题,实现全生物基可降解。
技术领域
本发明涉及一种含PBSM增韧剂的PBS复合材料及其制备方法,属于生物基可降解材料技术领域。
背景技术
聚丁二酸丁二醇酯(简称PBS)是一种典型的生物基高分子材料,具有良好的生物降解性和生物相容性,合成原料可以来自于生物发酵制得。其具有分子链比较柔软、透明性好、耐热性强、加工性能好等优点,因此可以广泛的应用于生活用品、医疗器械、农用材料、包装材料等领域冷热饮包装和餐盒等领域。
但同时PBS也存在着强度低、抗冲击性能差等缺点,限制了它的应用,因此需要对其进行增韧改性。目前通常加入增韧剂来改善这一问题,如甘油、磷酸酯、聚乙二醇、对苯二甲酸二辛酯等,但是在使用过程中,由于增韧剂与PBS间的相容性不好,导致增韧的聚丁二酸丁二醇酯材料稳定性较差。另外在引入芳香族聚酯的同时会导致其不能完全被生物降解,削弱了聚丁二酸丁二醇酯作为生物基材料的优势。
为了提高PBS的加工性能,尤其提高其断裂伸长率和拉伸强度,通常采用添加酯、磷酸酯、石油酯、聚酯、其他化合物等组分,然而,其添加比例通常在10%-25%以上,才能达到明显改善断裂伸长率和拉伸强度的作用。天津科技大学张思选用小分子增韧剂缩二丙醇二苯甲酸酯(DPGDB)、甘油三乙酸酯(GTA)、甘油三苯甲酸酯(GTB)对PBS/PLA共混材料进行增塑研究,共混物Tg、Tm随着增韧剂含量的增加而降低,当增韧剂添加到25%时,虽然具有很好的增韧效果,但是却出现了相分离现象,相容性变差,并且拉伸强度有所降低等现象。
发明内容
本发明的目的是解决现有的增塑剂添加量大,成本高和不可完全降解等技术难题,提供一种含PBSM增韧剂的PBS复合材料及其制备方法,其通过添加较低含量的PBST即得明显改善PBS的力学性能,降低成本,并实现PBS复合材料的完全降解。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种含PBSM增韧剂的PBS复合材料,所述复合材料包括PBS和PBSM;其中所述PBSM的重量百分含量为1-15%。
优选地,所述PBSM的重量百分含量为7-10%。
优选地,所述PBSM的制备方法包括以下步骤:
将丁二酸,丁二醇,异戊二醇在反应釜中进行高温高压反应,即得。
优选地,所述高温高压反应包括酯化反应和缩聚反应;
所述酯化反应具体为:将反应釜温度升至180-240℃,反应1-3h;
所述缩聚反应具体为:酯化反应后,加入催化剂,在180-240℃,反应1-3h。
优选地,所述催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯、乙二醇锑、氯化亚锡中的一种。
优选地,所述的丁二酸、丁二醇和异戊二醇按酸醇摩尔比为1:1.2加入反应釜;
其中丁二醇与1,5-戊二醇的重量百分含量分别为75%-95%和5%-25%。
本发明还提供了一种含PBSM增韧剂的PBS复合材料的制备方法,包括以下步骤:将PBS与PBSM混合均匀,然后进行熔融共混,即得所述复合材料。
优选地,所述熔融共混的温度为140-180℃。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
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