[发明专利]沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法

权利要求书

1.一种沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法，其特征在于，包括以下步骤：

s1.通过比较分析IPCC法和生物量经验模型法进行木麻黄林主要生物量测算，选择适合海岸防护林生物量和碳储量测算方法；

s2.设计木麻黄监测样地体系；

s3.获取木麻黄单木生物量建模数据，并完成建模；

s4.构建无性系木麻黄根系生物量模型；

s5.分析无性系木麻黄胸径、树高、材积和形数的生长规律；

s6.通过样地实测、生物量鲜、干重测定，对木麻黄无性系生长过程中生物量积累及其空间分配特征进行研究；

s7.采用“样方收获法”调查木麻黄林下植被的生物量；

s8.分析木麻黄生物量与林分结构和立地的关系；

s9.估算木麻黄生物量与碳储量动态变化及碳汇价值。

2.根据权利要求1所述的沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法，其特征在于：步骤s1中，选取的不同径级、不同龄组的设定数量的木麻黄单木数据，计算IPCC法和模型法获得木麻黄生物量估计值与实测值的残差平方和，同时绘制实际值残差散点图，从而选择出较好的测算方法。

3.根据权利要求1所述的沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法，其特征在于：步骤s2中，监测样地体系的具体设计步骤为：

s21.根据该地区森林资源的研究数据，采用等距抽样的方法，计算抽样单元数量；

s22.参照森林资源连续清查的方法对系统抽样样地进行等距布设，调查样地内活立木、枯立木和枯倒木的胸径、树高、枝下高、冠幅信息。

4.根据权利要求1所述的沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法，其特征在于：步骤s3中，建模的具体步骤为：

s31.测量样地内林木的胸径和树高；

s32.伐倒样木，采用“分层切割法”取样，将叶、枝、圆盘、根样品烘干称重，求样品干鲜重比，然后将各器官鲜重换算成干重，并统计计算每一样木各器官和全株的生物量；

s33.利用设定数量的样木数据分别作为单木建模数据、验证数据和模型修正调整数据；

s34.假设木麻黄单株总生物量模型为：

W_T＝f_t(D,H)+f_b(D,H)+f_l(D,H)+f_r(D,H)

其中，木麻黄树干生物量模型(Wt)、树枝生物量模型(Wb)、树叶生物量模型(Wl)和树根生物量模型(Wr)的最优模型分别为：

W_t＝f_t(D,H)

W_b＝f_b(D,H)

W_l＝f_l(D,H)

W_r＝f_r(D,H)

s35.采用多种生物量模型通过拟合统计量和验证统计量确定系数R²、均方根误差RMSE和平均偏差MD进行模型选择。

5.根据权利要求1所述的沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法，其特征在于：步骤s4中，无性系木麻黄根系生物量模型的具体构建方法为：

s41.挖掘设定数量的标准木的全部根系，将其根系分为主根延伸部分的茎根、粗根以及细根进行根系含水量的测定，然后分别取样烘干称质量，并对其包括根系在内的全树进行生物量测量；

s42.用幂函数关系和线性函数关系模拟木麻黄材积与根生物量之间关系的参数结果，进行模型选择。

6.根据权利要求1所述的沿海防护林生物量和碳储量监测计量的方法，其特征在于：步骤s6中，全株、地上和地下生物量积累过程与木麻黄胸径生长的幂指数方程分别为：

全株：y＝0.2718x^2.3062，R2＝0.9886；

地上：y＝0.2162x^2.3044，R2＝0.9857；

根系：y＝0.0542x^2.3166，R2＝0.9877。