[发明专利]一种耐水增强型协同抗氧化复合膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910514267.5 申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN110229385B 公开(公告)日: 2021-04-06
发明(设计)人: 黄茜;赵前程;付星 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: C08L5/08 分类号: C08L5/08;C08L89/00;C08K5/098;C08K3/04;C08K5/053;C08J5/18;C12P21/06;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/16;C07K1/18
代理公司: 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231 代理人: 张宇娟
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 耐水 增强 协同 氧化 复合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,步骤如下:

S1、蛋壳膜粉及醋酸钙缓冲液的制备

取带膜蛋壳置于醋酸中浸泡至蛋壳与蛋壳膜分离,获得蛋壳膜与蛋壳醋酸浸泡液,取所述蛋壳膜清洗干净后烘干,粉碎得蛋壳膜粉;

取所述蛋壳醋酸浸泡液搅拌至蛋壳全部溶解,过膜去除未反应的大分子物质,获得醋酸钙缓冲液;

S2、碳量子点粉末的制备

取所述步骤S1中的蛋壳膜粉分散于去离子水中,搅拌均匀,置于高压反应釜中反应;反应后取上清液离心、过滤、透析,冻干获得碳量子点粉末;

S3、抗氧化多肽制备

取所述步骤S1中的蛋壳膜粉分散于去离子水中,加入碱性蛋白酶与还原剂进行酶解,获取酶解液;将所述酶解液离心,取上清液冷冻干燥,再溶解后采用阳离子交换层析、超滤、凝胶过滤层析中的任意一种方法获得抗氧化多肽;

S4、凝胶基质液制备

将壳聚糖溶于所述步骤S1中的醋酸钙缓冲液中,加甘油搅拌至凝胶状,分别加入所述碳量子点粉末与所述抗氧化多肽,搅拌均匀,超声后获得凝胶基质液;

S5、耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备

将所述凝胶基质液倾倒至一次性培养皿中,烘干即得耐水增强型协同抗氧化复合膜;

或在所述凝胶基质液中加入D-(+)-棉子糖后混匀,采用3D打印机打印成具有三维分层网格结构的复合膜,然后干燥即得耐水增强型协同抗氧化复合膜。

2.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S4还包括:在所述分别加入碳量子点粉末与抗氧化多肽之前包括使用醋酸和/或所述醋酸钙缓冲液微调pH。

3.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述醋酸的浓度为7~20%(v/v)。

4.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述蛋壳膜粉与去离子水的料液比为1:(2~10)(g/ml);所述高压反应釜中的反应时间为6h~20h,反应温度为120℃~280℃。

5.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,所述蛋壳膜粉与去离子水的料液比为1:(15~30)(g/ml),所述碱性蛋白酶的浓度为10U/mg~16U/mg;所述还原剂为亚硫酸钠或L-半胱氨酸,所述还原剂的浓度为35mM~45mM。

6.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,所述阳离子交换层析方法采用的为Sephadex C-25阳离子交换层析柱。

7.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,加入所述碳量子点粉末与所述抗氧化多肽后,碳量子点粉末与抗氧化多肽所占浓度分别为0.01mg/ml~2mg/ml、0.001mg/ml~2mg/ml。

8.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述壳聚糖的浓度为1w/v~12%w/v,所述甘油的浓度为0.05mg/L~5mg/L,所述凝胶基质液的pH为3~7。

9.如权利要求1所述的耐水增强型协同抗氧化复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中,所述D-(+)-棉子糖的浓度为100mM~500mM;采用3D打印机打印时,以KOH作为快速成型剂,3D打印机的参数为:打印压强为0.5bar~5bar,喷头挤出速度为2mm/s~8mm/s,喷头温度为10℃~80℃。

10.一种耐水增强型协同抗氧化复合膜,其特征在于,由如权利要求1~9任一项所述方法制得。

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