[发明专利]一种多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910519083.8 申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN112083044B 公开(公告)日: 2022-03-04
发明(设计)人: 黄晓;黄维;王志伟;王晓珊 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: G01N27/12 分类号: G01N27/12;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 吴频梅
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 多重 氢键 有机 分子 纳米 氧化 石墨 复合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)加热条件下,将合成得到的多重氢键有机超分子纳米棒单体C33H27N15溶于二甲基亚砜中;

(2)采用溶剂诱导沉淀法,将滤液缓慢滴加至丙酮中,最终析出目标多重氢键有机超分子纳米棒;

(3)将步骤(2)得到的纳米棒分散于水中,加入氧化石墨烯,超声,搅拌得到多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物;

所述C33H27N15的结构式如下:

2.根据权利要求1所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中多重氢键有机超分子纳米棒单体C33H27N15的制备方法是以4-氰基苯硼酸、1,3,5-三溴苯、双氰胺为原料,通过有机合成的方法合成,制备方法如下:

3.根据权利要求1所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中加热温度为100~180°C,多重氢键有机超分子纳米棒单体C33H27N15与二甲基亚砜的摩尔比为1 : 350~400。

4.根据权利要求1所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的滴加速度为每分钟1~2毫升,丙酮与二甲基亚砜溶液的体积比为100 : 1~2。

5.根据权利要求1所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中水和纳米棒的质量比为4 : 1~3,纳米棒和氧化石墨烯质量比为5 : 1~3,超声时间为1~3h,搅拌时间为6~24h。

6.根据权利要求1所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中加热温度为150°C,多重氢键有机超分子纳米棒单体C33H27N15与二甲基亚砜的摩尔比为1:384;所述步骤(2)中的滴加速度为每分钟1.5毫升,丙酮与二甲基亚砜溶液的体积比为200 : 3;所述步骤(3)中水和纳米棒的质量比为2 : 1,纳米棒和氧化石墨烯质量比为5 : 2,超声时间为2小时,搅拌时间为12小时。

7.一种多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物,其特征在于:根据权利要求1、2、3、4、5、6任一项所述的制备方法制备而得。

8.根据权利要求7所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的应用,其特征在于:该复合物应用于气体传感、分离及存储。

9.根据权利要求7所述的多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的应用,其特征在于:将多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的水分散溶液滴在金交叉电极的表面,自然空气下干燥,制得的电极在常温下对易挥发有机物气体进行测试。

10.根据权利要求2所述的一种多重氢键有机超分子纳米棒/氧化石墨烯复合物的制备方法得到的多重氢键有机超分子纳米棒的应用,其特征在于:用于气体传感、物质分离、储存及仿生材料领域。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学,未经南京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910519083.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code