[发明专利]一种纳米复合维生素口服液及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种纳米复合维生素口服液，包括活性成分和辅料体系，其特征在于，所述活性成分包括以下重量份组分：

2.根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，所述活性成分包括以下重量份组分：

3.根据权利要求2所述的口服液，其特征在于，所述活性成分由以下重量份组分构成：

4.根据权利要求1～3中任一项所述的口服液，其特征在于，所述辅料体系包括缓冲体系，所述缓冲体系为富马酸-富马酸钠缓冲体系、酒石酸-酒石酸钠缓冲体系、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲体系、乳酸-乳酸钠缓冲体系中的一种或一种以上；优选为枸橼酸-枸橼酸钠缓冲体系；

和/或，所述口服液的pH值为4.0～7.0。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的口服液，其特征在于，所述辅料体系包括稳定剂，所述稳定剂为羟丙甲纤维素、丙二醇、水溶性倍他环糊精中的一种或一种以上混合物；

优选单个活性成分的平均重量与所述羟丙甲纤维素的重量比为1:0.01-1:0.5；

优选单个活性成分的平均重量与所述丙二醇的重量比为1:40-1:100；

优选单个活性成分的平均重量与所述水溶性倍他环糊精的重量比为1:1-1:10；

优选所述水溶性倍他环糊精为羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、2，6-二甲氧基倍他环糊精、羟乙基倍他环糊精中的一种或一种以上混合物。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的口服液，其特征在于，所述辅料体系包括抗氧剂，所述抗氧剂为EDTA-2Na、BHA、BHT的一种或几种的混合物；优选为EDTA-2Na；

优选单个活性成分的平均重量与所述抗氧剂的重量比为1:0.1-1:0.5。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的口服液，其特征在于，还包括防腐剂，所述防腐剂为苯甲酸钠。

8.制备权利要求1～7中任一项所述口服液的方法，其特征在于，包括如下过程：将所述活性成分研磨至直径为100nm以下，缓慢加入所述辅料体系的水溶液中。

9.权利要求1～6中任一项所述口服液在禽类养殖中的应用；

优选为在如下任一方面的应用：

(1)减少鸡蛋暗斑；

(2)补充日常营养；

(3)提高采食量与饲料转化率；

(4)提高免疫能力；

(5)提高雏禽成活率；

(6)减少疫苗接种、转群、气候变化、冷热、断喙造成的应激。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述口服液经过稀释后供给禽类饮用；优选饮用时的所述活性成分的浓度为1～2g/L。