[发明专利]活性功能型聚合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910522291.3 | 申请日: | 2019-06-17 |
公开(公告)号: | CN112094383B | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 赵方园;王晓春;杨捷 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/56;C08F234/00;C08F2/26;C08F2/38;C09K8/588;C09K8/508;C09K8/88 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活性 功能型 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种活性功能型聚合物,其中,所述聚合物包含结构单元A、结构单元B和结构单元C,所述结构单元A为具有下述式(1)所示的结构单元,所述结构单元B具有下述式(2)所示的结构单元,所述结构单元C为具有下述式(3)所示的结构单元,
其中,n=35-50,R为-OH、-NH2和-COOH中的一种;
以所述聚合物的总重量为基准,所述结构单元A的含量为85-95重量%,所述结构单元B的含量为0.5-5重量%,所述结构单元C的含量为1-10重量%;
所述的活性功能型聚合物的制备方法,其中,包括以下步骤:
(1)将丙烯酰胺配成水溶液,并用碱对水溶液的进行pH值调节;
(2)将功能单体X、功能单体Y、乳化剂、络合剂、尿素、促进剂与步骤(1)得到的产物混合,得到稳定的胶束溶液;
(3)在第一温度下,氮气气氛中,将所述胶束溶液与复合引发剂混合均匀后,密封聚合得到聚合物胶体;
(4)将所述聚合物胶体进行造粒并与粒碱混合,再在第二温度下进行水解,得到聚合物胶粒;
(5)将所述聚合物胶粒进行再造粒、干燥、粉碎、筛分,得到所述活性功能型聚合物;
所述功能单体X具有式(4)所示的结构,
所述功能单体Y具有式(5)所示的结构,
其中,n=35-50,R为-OH、-NH2和-COOH中的一种。
2.根据权利要求1所述的活性功能型聚合物,其中,以所述聚合物的总重量为基准,所述结构单元A的含量为88-93重量%,所述结构单元B的含量为1-4重量%,所述结构单元C的含量为2-6重量%。
3.一种制备权利要求1或2中任意一项所述的活性功能型聚合物的方法,其中,包括以下步骤:
(1)将丙烯酰胺配成水溶液,并用碱对水溶液的进行pH值调节;
(2)将功能单体X、功能单体Y、乳化剂、络合剂、尿素、促进剂与步骤(1)得到的产物混合,得到稳定的胶束溶液;
(3)在第一温度下,氮气气氛中,将所述胶束溶液与复合引发剂混合均匀后,密封聚合得到聚合物胶体;
(4)将所述聚合物胶体进行造粒并与粒碱混合,再在第二温度下进行水解,得到聚合物胶粒;
(5)将所述聚合物胶粒进行再造粒、干燥、粉碎、筛分,得到所述活性功能型聚合物;
所述功能单体X具有式(4)所示的结构,
所述功能单体Y具有式(5)所示的结构,
其中,n=35-50,R为-OH、-NH2和-COOH中的一种。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,步骤(1)中,所述pH值调节使得步骤(1)得到的产物的pH值为6-10。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,步骤(1)中,所述pH值调节使得步骤(1)得到的产物的pH值为6.5-8.5。
6.根据权利要求3所述的方法,其中,步骤(1)中,所述碱为氢氧化钠和/或碳酸钠。
7.根据权利要求3所述的方法,其中,步骤(2)中,所述乳化剂为十二烷基硫酸钠,所述络合剂为EDTA-2Na水溶液,所述促进剂为五甲基二乙烯三胺。
8.根据权利要求3所述的方法,其中,步骤(2)中,基于丙烯酰胺、功能单体X和功能单体Y的总重量,所述乳化剂的用量为0.05-1重量%,所述络合剂的用量为0.01-0.1重量%,所述尿素的用量为0.5-5重量%,所述促进剂的用量为0.2-1重量%。
9.根据权利要求7所述的方法,其中,步骤(2)中,所述EDTA-2Na水溶液中EDTA-2Na的质量浓度为0.5-3%。
10.根据权利要求3所述的方法,其中,步骤(3)中,所述复合引发剂包含氧化剂和还原剂。
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