[发明专利]钯纳米晶催化剂及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201910524913.6 | 申请日： | 2019-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN110142040A | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 葛君杰;王显;施兆平;孟庆磊;邢巍;刘长鹏;李晨阳;梁亮;金钊 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | B01J23/44 | 分类号： | B01J23/44;H01M4/92;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 王莹 |
| 地址： | 130022 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 纳米晶催化剂 甲酸电氧化 前驱体溶液 悬浊液 催化剂稳定性 催化剂活性 还原性溶液 纳米催化剂 分散性好 环境友好 均一溶液 偏钒酸盐 前驱体 抽滤 水中 催化剂 应用 冷却 表现 生产 | ||
1.钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一、室温下，将Pd(II)前驱体分散到水中，得到Pd(II)前驱体溶液；
步骤二、室温下，将偏钒酸盐加入Pd(II)前驱体溶液中，用碱液调节溶液pH为9～12，搅拌2～4h，得到均一溶液A；
步骤三、将溶液A温度升高至70～95℃，持续搅拌，将新制还原性溶液逐滴加入溶液A中，在该温度下保持1～4h，待冷却至室温，继续搅拌4～16h，得到悬浊液B；
步骤四、将悬浊液B抽滤、水洗、干燥，即得钯纳米晶催化剂。
2.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，Pd(II)前驱体为Pd(NH3)4Cl2、Na2PdCl4、H2PdCl4或K2PdCl4。
3.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，Pd(II)前驱体溶液的物质的量浓度为0.001～0.1mol/L。
4.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，偏钒酸盐为NH4VO3、NaVO3或KVO3。
5.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，偏钒酸盐与Pd(II)前驱体的物质的量比为(1:3)～(3:1)。
6.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，
所述步骤一中，Pd(II)前驱体分散在水中的方式为超声分散；
所述步骤二中，碱液为氨水、KOH溶液或者NaOH溶液；
所述步骤二和步骤三中，搅拌速度为200～600rpm。
7.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，新制还原性溶液为新制NaBH4溶液或新制KBH4溶液。
8.根据权利要求1所述的钯纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，新制还原性溶液与Pd(II)前驱体的物质的量比为(1～10):1。
9.权利要求1～8任何一项所述的钯纳米晶催化剂的制备方法制备的钯纳米晶催化剂，其特征在于，所述钯纳米晶由粒径大小为5～9.5nm的钯纳米粒子组成。
10.权利要求9所述的钯纳米晶催化剂作为甲酸电氧化的催化剂的应用。
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