[发明专利]一种水凝胶材料及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201910526350.4 | 申请日： | 2019-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN110169980B | 公开（公告）日： | 2021-06-08 |
| 发明（设计）人： | 谷战军;谢佳妮;赵宇亮 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | A61K33/44 | 分类号： | A61K33/44;A61K47/36;A61P17/16;A61K8/04;A61K8/19;A61K8/73;A61K9/06;A61Q17/04;A61K31/728 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 凝胶 材料 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种皮肤辐射防护水凝胶材料，其特征在于，所述皮肤辐射防护水凝胶材料包括碳纳米颗粒和透明质酸钠水凝胶；所述碳纳米颗粒为石墨炔纳米颗粒或富勒醇纳米颗粒，所述碳纳米颗粒与透明质酸钠的质量比为1:(10-50)。
2.根据权利要求1所述的皮肤辐射防护水凝胶材料，其特征在于，所述碳纳米颗粒为石墨炔纳米颗粒。
3.根据权利要求1所述的皮肤辐射防护水凝胶材料，其特征在于，所述碳纳米颗粒的平均粒径为0.7-35nm。
4.根据权利要求1所述的皮肤辐射防护水凝胶材料，其特征在于，所述石墨炔纳米颗粒的平均粒径为10-20nm。
5.根据权利要求1所述的皮肤辐射防护水凝胶材料，其特征在于，所述富勒醇纳米颗粒的粒径为0.7nm。
6.根据权利要求1所述的皮肤辐射防护水凝胶材料，其特征在于，所述碳纳米颗粒与透明质酸钠的质量比为1:25。
7.一种如权利要求1-6中任一项所述的皮肤辐射防护水凝胶材料的制备方法，其特征在于，所述水凝胶材料通过物理混合法制备所得。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述物理混合法具体包括如下步骤：
(1)制备碳纳米颗粒水溶液；
(2)将碳纳米颗粒水溶液与透明质酸钠混合，得到碳纳米颗粒和透明质酸钠水凝胶材料。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的制备方法具体包括：将碳纳米粉末进行研磨得到研磨产物，然后将研磨产物分散于水中进行破碎，得到碳纳米颗粒水溶液。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述研磨方式为在玛瑙研钵中进行手工研磨。
11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述研磨时间为5-20min。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述研磨时间为10min。
13.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述破碎的方式为冰浴超声破碎。
14.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述破碎采用细胞超声破碎仪。
15.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述水为超纯水。
16.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述破碎的时间为8-12h。
17.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述破碎的时间为10h。
18.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述碳纳米颗粒水溶液浓度为0.5-2mg/mL。
19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于，所述碳纳米颗粒水溶液浓度为1mg/mL。
20.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的制备方法具体包括：将步骤(1)所述的碳纳米颗粒水溶液与透明质酸钠固体粉末混合，搅拌成均匀的碳纳米颗粒和透明质酸钠水凝胶材料。
21.根据权利要求20所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌时间为5-20min。
22.根据权利要求21所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌时间为10min。
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