[发明专利]一种银耳耳蒂多糖脱色方法在审

专利信息
申请号: 201910529666.9 申请日: 2019-06-19
公开(公告)号: CN110105464A 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: 李怡彬;吴俐;汤葆莎;陈君琛 申请(专利权)人: 福建省农业科学院农业工程技术研究所
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00
代理公司: 北京易捷胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11613 代理人: 蔡晓敏
地址: 350001 福建*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 耳蒂 银耳 多糖脱色 多糖液 脱色 粗多糖 聚酰胺纯化 大孔树脂 吸附 聚酰胺树脂层 二次纯化 真空冷冻 聚酰胺 柱层析 备用 浓缩
【权利要求书】:

1.一种银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于,其包括以下步骤:

S1耳蒂粗多糖提取备用;

S2耳蒂粗多糖纯化:将所得耳蒂粗多糖经聚酰胺树脂层析柱层析,得到聚酰胺纯化多糖液;

S3二次纯化:将所得聚酰胺纯化多糖液加入HP-20大孔树脂中吸附后,离心分离得耳蒂脱色多糖液;

S4浓缩和干燥:将所得耳蒂脱色多糖液依次经减压浓缩和真空冷冻得到银耳耳蒂脱色多糖。

2.如权利要求1所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于,步骤S1包括以下子步骤:

S11第一次水浸提:先将银耳耳蒂加水浸提得第一次滤液和滤渣;

S12第二次水浸提:将所得滤渣加入水并在超声波下浸提,得第二次滤液;

S13醇沉和冷冻干燥:将所得第一次滤液和第二次滤液混合后,加入乙醇沉淀后,冷冻干燥得耳蒂粗多糖。

3.如权利要求2所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:步骤S11中银耳耳蒂在加水浸提前,先将银耳耳蒂清洗后,切成0.8cm×0.8cm的丁块。

4.如权利要求2所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:步骤S11中,水的加入量为银耳耳蒂的13~18倍;加入水后在温度为90~100℃下不断搅拌30~45min,经200目筛过滤得第一次滤液和滤渣。

5.如权利要求2所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:步骤S12中,水的加入量为滤渣的3~6倍;加入水后在80~95℃水浴中功率400~600W超声波下提取10~25min,经200目筛过滤得第二次滤液。

6.如权利要求2所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:步骤S13中,将第一次滤液和第二次滤液合并为混合液后,真空减压浓缩至原混合液体积1/5得到浓缩液,在浓缩液中加入其体积1~4倍浓度为95%的乙醇,4℃静置8~15h,3000~6000rpm下离心5~15min,取沉淀物冷冻干燥得到耳蒂粗多糖。

7.如权利要求1所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:将所得耳蒂粗多糖配制成浓度0.2mg/mL~1.0mg/mL耳蒂粗多糖液,调节多糖液pH3~4,过聚酰胺树脂层析柱,上样体积4BV,流速2BV/h,得到聚酰胺纯化多糖液。

8.如权利要求1所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:步骤S3中,将10~30份聚酰胺纯化多糖液加入0.5~3份的HP-20大孔树脂,在摇床振荡1~2h,摇床转速180~250rpm、温度25~35℃,摇床之后在4000~6000rpm下离心5~15min,得到的上清液即为耳蒂脱色多糖液。

9.如权利要求1所述的银耳耳蒂多糖脱色方法,其特征在于:步骤S4中,将所得脱色耳蒂多糖液在80℃、0.01MPa下减压浓缩后,加入95%乙醇沉淀,乙醇加入量为浓缩后脱色耳蒂多糖液体积的3倍;加入乙醇沉淀后,在5000r/min下离心5~15min,所得沉淀物经真空冷冻干燥,得到银耳耳蒂脱色多糖。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建省农业科学院农业工程技术研究所,未经福建省农业科学院农业工程技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910529666.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top